Ihre Aufgaben
* Planung, Organisation und Kontrolle der Produktions- und Arbeitsabläufe im Verantwortungsbereich unter Berücksichtigung wirtschaftlicher als auch arzneimittelrechtlicher Aspekte
* Personalverantwortung und Mitarbeiterführung des zugeordneten Personals
* Sicherstellung einer GMP-konformen, termin- und qualitätsgerechten Durchführung der Produktion von Bulklösung und deren vor- und nachbereitenden Prozesse
* Sicherstellung der Einhaltung der gesetzlichen Vorgaben für den Arbeits-, Umwelt- und Gesundheitsschutz
* Erstellung GMP-gerechter Dokumente (z.B. SOPs)
Ihr Profil
* Meisterausbildung oder mind. 3,5-jährige Ausbildung im biotechnologischen/labortechnischen Fachbereich
* Mind. 3 Jahre Berufserfahrung im Produktionsumfeld
* Erfahrung in der Herstellung von Arzneimitteln sowie in der Anlagen- und Prozesstechnik in der Pharmaindustrie
* Gute PC-Kenntnisse (MS Office, SAP)
* Bereitschaft zur vollkontinuierlichen Schichtarbeit sowie hohe Kooperations- und Konfliktfähigkeit