Stellenbeschreibung Planung, Koordination und Durchführung von CQV-Aktivitäten (wie IBN, FATs, SATs, DQ bis PQ) für Anlagen, Systeme und Prozesse in der pharmazeutischen oder biotechnologischen Produktion Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungs-Plänen Erstellung und Überprüfung von Spezifikationen, Risikoanalysen und Design Dokumenten Erstellung von Qualifizierungsdokumenten und -berichte Überprüfen von Lieferantendokumentationen und Koordinierung von Lieferantenaktivitäten Koordination mit interdisziplinären Teams (Engineering, Produktion, etc.) GMP-konforme Dokumentation der durchgeführten Arbeiten Bearbeitung von Änderungen und Abweichungen sowie Begleitung des Änderungsmanagement Erstellen von Standard Operating Procedures (SOP`s) Pflege und Archivierung von Dokumenten Unser Büro in zentraler Lage in Böblingen bietet flexible Möglichkeiten im Hinblick auf Arbeitsweg und Verpflegung. Moderne und hochwertig ausgestattete Arbeitsplätze in einem Open-Space-Konzept runden unseren Standort ab. Das bieten wir: Ein familiäres und teamorientiertes Arbeitsumfeld, in dem unsere Mitarbeitenden im Fokus stehen Spannende Projekte in der DACH Region/Europa Große Leidenschaft für komplexe Aufgabenstellungen der Industrie und Spaß an der gemeinsam erarbeiteten Umsetzung innovativer, nachhaltiger Lösungen 30 Tage Urlaub 10 Tage Workation europaweit Wertvolle Benefits wie z.B. betriebliche Krankenversicherung mit vielen Zusatzleistungen, betriebliche Altersvorsorge, Corporate Benefits, regelmäßige Learning- und Social Events uvm Onboarding- und Mentor-Programm