Unternehmensbeschreibung
medmix ist ein weltweit führender Anbieter von hochpräzisen Verabreichungsgeräten. Wir nehmen führende Positionen in den Endmärkten Gesundheitswesen, Verbraucher und Industrie ein. Unsere Kunden profitieren von unserem Engagement für Innovation und technologischen Fortschritt, das sich in über 900 aktiven Patenten niedergeschlagen hat. Unsere 14 Produktionsstandorte weltweit und unser hoch motiviertes und erfahrenes Team von fast 2'700 Mitarbeitern bieten unseren Kunden kompromisslose Qualität, Nähe und Flexibilität.
Haselmeier, ein Teil von medmix, ist seit über 100 Jahren im Gesundheitsmarkt etabliert. Mit rund 240 Mitarbeitern ist Haselmeier seit den 1960er Jahren Vorreiter bei der Entwicklung von Injektionsstiften zur subkutanen Anwendung. Wir treiben weiterhin Innovationen bei Selbstinjektionsstiften voran, vom Design und der Herstellung bis hin zur Verpackung und Lieferung. Wir haben für zahlreiche Pharmapartner Lösungen in skalierbaren Volumina entwickelt, stets unter Berücksichtigung modernster Ingenieurspraktiken – und wir wollen uns noch weiter entwickeln. Wir entwickeln unsere Produkte mit einem patientenzentrierten Ansatz. Unsere Injektionsgeräte werden in verschiedenen Therapiebereichen eingesetzt und helfen Patienten mit Diabetes, unterstützen die Behandlung von Kinderwunsch und sind sogar eine Option für eine schonende Krebstherapie.
Stellenbeschreibung
* Sicherstellung der Einhaltung von regulatorischen und normativen Anforderungen über den gesamten Lebenszyklus des Produktes in Serienabläufen
* Freigabe von Produktionschargen
* Koordination von und Teilnahme an Wareneingangs- und Warenausgangsprüfungen, mit abschließender Freigabe
* Erstellung und Verfolgung von internen Abweichungsberichten
* Durchführung von produkt- und prozessbezogenen Schulungen in den Bereichen Quality Assurance und Quality Control
* Erstellung, Prüfung und Freigabe von produktbezogenen Dokumenten, Prüfanweisungen, sowie Prüfplänen
* Teilnahme und Unterstützung bei der Durchführung und Nachbereitung von am Standort Buchen durchgeführten Audits
* Erstellung und Verfolgung von Lieferantenreklamationen, sowie Kommunikation mit Lieferanten bzgl. Qualitätsthemen
* Kontrolle des Monitorings für die Umgebungsbedingungen am Standort Buchen
Qualifikationen
* Erfolgreich absolvierte technische Ausbildung oder Bachelorstudium / Technikerstudium
* Mehrjährige Berufserfahrung in einer Funktion innerhalb der Qualitätssicherung eines regulierten produzierenden Unternehmens
* Erfahrung im Umgang und Freigabe von Chargepflichtigen Produktionen
* Kenntnisse in der DIN EN ISO 13485
* Fundierte Erfahrung im Umgang mit gängigen MS Office Produkten
* Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Zusätzliche Informationen
Bei medmix werden Sie Teil eines renommierten Teams. Eine adäquate Vergütung sowie zahlreiche Sozialleistungen sind für uns selbstverständlich. Es erwarten Sie zum Beispiel:
* Flexible Arbeitszeiten im Rahmen unseres Gleitzeitmodells
* 30 Urlaubstage pro Jahr
* Betriebliche Altersvorsorge
* Vermögenswirksame Leistungen
* Bezuschusstes Deutschlandticket
* Pluxee Benefit Guthabenkarte mit monatlicher Aufladung
* Rabatte über „Corporate Benefits“- und „Benefits me“-Apps
* Regelmäßige Firmenevents
medmix ist ein Arbeitgeber, der Chancengleichheit bietet und sich der Stärke einer vielfältigen Belegschaft verpflichtet fühlt.