Ihre Aufgaben
1. Verwaltung, Organisation und Dokumentation analytischer Proben im Rahmen der Probenverwaltung und -logistik.
2. Durchführung (bio-)analytischer Testmethoden zur Charakterisierung biologischer Produkte im regulierten Umfeld (GMP/GxP).
3. Unterstützung bei der Entwicklung, Optimierung und Validierung analytischer Methoden.
4. Erstellung von Prüfvorschriften sowie gewissenhafte Dokumentation aller Analyseschritte.
5. Durchführung, Auswertung und Berichterstellung von Freigabe- und Stabilitätsuntersuchungen sowie Prozessanalysen biologischer Produkte.
Ihre Qualifikationen
6. Abgeschlossene Ausbildung als Chemie- oder Biologielaborant (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation
7. Praxiserfahrung mit chromatographischen und elektrophoretischen Methoden sowie Arzneibuchmethoden für Parenteralia
8. Berufserfahrung im regulierten Umfeld (z. B. GMP, GLP oder GCP)
9. Hohe Team- und Kommunikationsfähigkeit sowie eine präzise und strukturierte Arbeitsweise
Ihre Vorteile
Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.