Company Description About AbbVie AbbVie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on people's lives across several key therapeutic areas including immunology, oncology and neuroscience - and products and services in our Allergan Aesthetics portfolio. For more information about AbbVie, please visit us at www.abbvie.com. Follow @abbvie on LinkedIn, (https://www.linkedin.com/company/abbvie/) Facebook, Instagram (https://www.instagram.com/abbvie/), X (https://twitter.com/abbvie) and YouTube. (https://www.youtube.com/user/AbbVie) Job Description Herzlich willkommen bei Abbvie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit u00fcber 48.000 Mitarbeitern weltweit und rund 3.000 Mitarbeitern in Deutschland hast Du die Mu00f6glichkeit, eng mit uns zusammenzuarbeiten, um die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen zu meistern. Du hast eine Leidenschaft fu00fcr die Verbesserung der Gesundheitsversorgung auf der ganzen Welt? Du mu00f6chtest Dein Fachwissen einsetzen, um die Lebensqualitu00e4t von Patienten zu verbessern? In einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das Dir die Mu00f6glichkeit bietet, Deine eigenen Fu00e4higkeiten zu erweitern und zu entwickeln? Dann bist Du bei uns richtig! Gemeinsam grou00dfes bewegen u2013 als Quality Assurance / Quality Engineer (QE) - verpackte klinische Pru00fcfmuster (all genders) Konkret bedeutet das: Pharmazeutische Entwicklung und Qualitu00e4tsmanagement Durchfu00fchrung und Dokumentation von freigaberelevanten Produktpru00fcfungen (z. B. Verblindungspru00fcfungen) u00dcberpru00fcfung der Einhaltung der GMP-Vorschriften bei der Verpackung und Pru00fcfung von klinischen Pru00fcfmustern (Arzneimittel und Medizinprodukte) und beim Zusammenbau von Medizinprodukten und Kombinationsprodukten. u00dcberpru00fcfung der Produktionsunterlagen (Herstellanweisungen/-protokolle) aus dem Verpackungsbereich in Ludwigshafen u00dcberpru00fcfung der Produktionsunterlagen u00fcber die Herstellung in externen Einrichtungen (Dritthersteller/TPMs) gemu00e4u00df bestehender Qualitu00e4tsvertru00e4ge Sicherstellung einer GMP-konformen Dokumentation der Ergebnisse im Arbeitsfeld u00dcberpru00fcfung und Beitrag zu lokalen und globalen Dokumenten zum Qualitu00e4tssystem (z. B. SOPs, Formulare usw.) unter Einhaltung der regulatorischen Anforderungen Beratung von Fachabteilungen bei der Erstellung von Dokumenten zum Qualitu00e4tssystem mit dem Ziel der Optimierung von Prozessen und Dokumenten Projektmanagement Erfassung von Qualitu00e4ts- und Leistungsindikatoren Teilnahme an lokalen und globalen Projektteams zur kontinuierlichen Verbesserung von Verpackungsprozessen und angrenzenden Themenbereichen Entwicklung effizienter Prozesse vor Ort Optimierung der globalen Prozesse und Implementierung von u201eBest Practicesu201c in Zusammenarbeit mit dem US-Team Qualifications So machst du den Unterschied: Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung z.B. als Biologielaborant, Chemielaborant, PTA oder CTA mit einschlu00e4giger Berufserfahrung oder abgeschlossenes wissenschaftliches Fachhochschulstudium Mehrju00e4hrige Berufserfahrung erwu00fcnscht, alternativ: Abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium (Bachelor/Master/Staatsexamen) Gute Kenntnisse der relevanten gesetzlichen GMP-Anforderungen Gute bis sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Gute MS-Office-Kenntnisse, generelle IT-Affinitu00e4t wu00fcnschenswert Strukturierte Arbeitsweise Eigeninitiative bei Problemlu00f6sung im tu00e4glichen Arbeitsbereich Sehr gute Kommunikations- und Teamfu00e4higkeit, auch auf globaler Ebene Wie wir gemeinsam Grou00dfes bewegen mit einem diversen Arbeitsumfeld, wo Du etwas bewirken kannst mit einer offenen Unternehmenskultur mit einer attraktiven Vergu00fctung mit einem intensiven Onboarding inkl. einem Mentor *in mit flexiblen Arbeitsmodellen fu00fcr eine gesunde Work-Life-Balance mit einem betrieblichen Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Bewegungsprogrammen mit betrieblichen Sozialleistungen mit vielfu00e4ltigen Karrieremu00f6glichkeiten in einer internationalen Organisation mit hochkaru00e4tigen, attraktiven Entwicklungsmu00f6glichkeiten mit einem starken, internationalen Netzwerk Wir wurden mehrfach und weltweit zum u201eGreat Place to Worku201c gewu00e4hlt und sind stolz darauf, unseren Mitarbeitern*innen die Flexibilitu00e4t zu bieten, die eine gesunde Work-Life-Balance gewu00e4hrleistet. Wir nehmen unseren Einfluss auf die Umwelt und die Gesellschaft ernst und konzentrieren und deshalb darauf, regelmu00e4u00dfig etwas zuru00fcckzugeben. Wir engagieren uns fu00fcr Gerechtigkeit, Gleichheit, Vielfalt und Inklusion (EED&I) u2013 das ist von grundlegender Bedeutung fu00fcr uns. Dazu gehu00f6rt die Wertschu00e4tzung unterschiedlicher Perspektiven, die Schaffung einer integrativen Kultur und der wu00fcrdevolle und respektvolle Umgang mit allen Mitarbeitern*innen. Bei AbbVie zu00e4hlt Dein individueller Beitrag u2013 Hilf uns, gemeinsam Grou00dfes zu bewegen. Sei ein Teil von unserem Erfolg und wachse mit uns u2013 und wachse u00fcber Dich hinaus! Klingt wie die perfekte Karrierechance fu00fcr Dich? Dann freuen wir uns auf Deine Bewerbung. Alles, was Du benu00f6tigst, ist ein vollstu00e4ndiger Lebenslauf u2013 alles Weitere besprechen wir dann persu00f6nlich mit Dir. Hast Du noch Fragen? Schicke gerne eine E-Mail an Talentacquisition.de@abbvie.com - ich freue mich auf Deine Kontaktaufnahme! Additional Information AbbVie is an equal opportunity employer and is committed to operating with integrity, driving innovation, transforming lives and serving our community.u202f Equal Opportunity Employer/Veterans/Disabled. US & Puerto Rico only - to learn more, visit https://www.abbvie.com/join-us/equal-employment-opportunity-employer.html US & Puerto Rico applicants seeking a reasonable accommodation, click here to learn more: https://www.abbvie.com/join-us/reasonable-accommodations.html