Zeit fr Vernderungen Zeit fr einen neuen Job! Sie sind Biomedical Engineerund auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung in Stuttgart? Unsere Spezialisten von Randstad professional solutions haben, was Sie suchen: Einen sicheren Arbeitsplatz, attraktive Benefits und einen Job mit spannenden Aufgaben alsQualittsspezialistbei einem Geschftspartner aus derMedizintechnikbranche. Bewerben Sie sich gleich online und zeigen Sie, was Sie knnen! Wir schtzen Vielfalt und begren alle Bewerbungen.
* Mitwirkung an der Definition, Implementierung und berwachung qualittsrelevanter Prozesse whrend der Industrialisierung neuer Medizinprodukte
* Aktive Mitarbeit bei der Erstellung und Pflege von Risikoanalysen, z.B. FMEA, ber den gesamten Produktlebenszyklus hinweg
* Planung, Durchfhrung und Dokumentation von Validierungen und Qualifizierungen (IQ, OQ, PQ) von Fertigungsprozessen und Prfmitteln
* Untersttzung bei der Qualifizierung und berwachung von Lieferanten, insbesondere im Hinblick auf die Qualitt von Zulieferteilen und Materialien
* Definition und berwachung von Prfplnen, Prfmitteln und Qualittskennzahlen fr die Serienproduktion
* Mitwirkung bei internen und externen Audits und Sicherstellung der Auditbereitschaft im Verantwortungsbereich
* Untersttzung bei der Analyse von Nichtkonformitten und der Einleitung von Korrektur- und Vorbeugemanahmen (CAPA)
* Enge Zusammenarbeit mit den anderen Abteilungen, z.B. Regulatory Affairs und Einkauf, zur Gewhrleistung eines reibungslosen bergangs von der Entwicklung zur Serie
* Erstellung und Pflege der notwendigen qualittsrelevanten Dokumentation
* Abgeschlossenes Studium im Bereich Medizintechnik, Maschinenbau, Elektrotechnik, Wirtschaftsingenieurwesen oder einer vergleichbaren technischen Fachrichtung
* Mehrjhrige Berufserfahrung im Bereich Qualittsmanagement oder Qualittssicherung in der Medizintechnik, idealerweise mit Fokus auf Produktindustrialisierung oder Fertigungsqualitt
* Fundierte Kenntnisse der relevanten Qualittsnormen und Regularien fr Medizinprodukte, insbesondere ISO 13485, MDR/IVDR, FDA QSR
* Sicherer Umgang mit gngigen QM-Methoden und -Tools. z.B. FMEA, 8D-Report, SPC und Messsystemanalyse
* Routinierter Umgang mit MS-Office-Anwendungen
* Kenntnisse hinsichtlich CAQ-Systemen von Vorteil
* Verhandlungssichere Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
* Ausgeprgte analytische Fhigkeiten und Problemlsungskompetenzen
* Strukturierte und przise Arbeitsweise
* Kommunikationsstrke und Teamgeist
* Fhigkeit, komplexe Sachverhalte verstndlich darzustellen
* Attraktives Gehaltspaket mit Weihnachts- und Urlaubsgeld
* Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende
* Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen im Jahr
* Zugeschnittene Weiterbildungsmglichkeiten und kostenlose Sprachkurse
* Definition von Karrierezielen
* Vergnstigungen bei Sport-, Freizeit- und Wellness-Einrichtungen