Jobbeschreibung:
Ziel dieses Jobs ist die Abteilungsleitung der Validierung Herstellung. Die Hauptaufgaben bestehen in der Anleitung und interdisziplinären Koordination des Validierungsteams im Bereich Herstellung, der Erstellung und Überprüfung von Dokumentationen zu Risikoanalysen und -bewertungen sowie der Verantwortung für die ordnungsgemäße Durchführung von Verifizierungen und Qualifizierungen von Herstellungsprozessen.
Qualifikationen:
- Naturwissenschaftlich-technisches Studium
- Erfahrung im GMP-Umfeld
- Projektmanagementkenntnisse idealerweise vorhanden
- Fundierte MS-Office-Kenntnisse und Englischkenntnisse selbstverständlich
Vorteile:
- Arbeit mit Sinn: Medikamente helfen Patienten weltweit
- Work-Life-Balance durch flexible Arbeitszeiten und mobiles Arbeiten
- Regelmäßige Erholung durch bis zu 38 Tage Urlaub pro Jahr und berufliche Auszeiten in Form von Sabbaticals
- Individuelle Weiterentwicklung durch Weiterbildungsangebote und internen Veränderungsmöglichkeiten