Aufgaben: Unterstützung bei der Sicherstellung der GMP-Compliance Durchführung der Quality Oversight und Begleitung von internen Audits Koordination und Bearbeitung von Abweichungen, Changes, Deviations Prüfung von Dokumenten im Bereich Quality Erstellen, Prüfen und Freigeben von Arbeitsanweisungen (SOPs) und Spezifikationen Unterstützung bei administrativen Tätigkeiten für Einreichungen bei Behörden und Erstellung länderspezifischer Dokumente Qualifikationen: Naturwissenschaftliches Studium Mind. 3 Jahre Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld, vorzugsweise im Qualitätsmanagement Umfassende Kenntnisse im Bereich GXP-Compliance, Deviation erforderlich Erfahrung beim Batch Record Record von Vorteil