1. Studienassistenz für multizentrische onkologische Therapiestudien nach GCP - Richtlinien
2. Organisation der prüfplangerechten Studiendurchführung (Visitenplanung und -begleitung, Probenversand,
3. Unterstützung der Prüfarzte bei der Studiendurchführung
4. Dokumentation von Studiendaten und Pflege der studienspezifischen Unterlagen (Investigator Site File)
5. Patientenbetreuung und Überwachung der Vitalzeichen und Blutentnahmen
6. Aufarbeitung von Patientenproben (Blut, Urin), Zentrifugation vor Versand der Proben
7. Abgeschlossene Ausbildung als Gesundheits- und Krankenpfleger (m/w/d) oder Medizinischer Fachangestellter (m/w/d) – gerne auch Berufsanfänger
8. Erfahrungen in der Studienassistenz für klinische Prüfungen und Kenntnisse in ICH-GCP sind willkommen, jedoch keine Voraussetzung. GCP-Fortbildungsmaßnahmen werden unterstützt
9. Gute Englischkenntnisse
10. Gute PC-Kenntnisse (Standard-PC-Applikationen, Microsoft Office)
11. Teamfähigkeit
12. Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise
13. Zielorientierte individuelle Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten
14. Bezahlte Weiterbildung zur „kompetenten Studienassistenz“
15. Regelmäßige Teammeetings
16. Interdisziplinäre Zusammenarbeit mit den Fachbereichen Onkologie, NCT und KKS
17. Kein Wochenenddienst, kein Schichtdienst!
18. Tarifvertragliche Vergütung, attraktive betriebliche Altersvorsorge (VBL)
19. 30 Tage Urlaub
20. Nachhaltig unterwegs: Jobticket (Deutschlandticket)
21. Familienfreundliches Arbeitsumfeld: Kooperationen zur Kinderbetreuung, Zuschuss zur Kinderferienbetreuung, Beratung für Beschäftigte mit pflegebedürftigen Angehörigen
22. Vielfältige Gesundheits-, Präventions- und Sportangebote