Wir suchen kluge und innovative Mitarbeiter:innen, die etwas bewegen wollen. Wenn Sie gerne in einem dynamischen Team mit flachen Hierarchien arbeiten wollen, freuen wir uns auf Sie!
Ihre Aufgaben:
* Erstellung und kontinuierliche Verbesserung von Richtlinien für das Validierungsmanagement, einschließlich Qualifizierung, Prozesse, Computersysteme und Prüfmethoden
* Sicherstellung, Überprüfung und Freigabe von Validierungsaktivitäten und -dokumenten während der Entwicklungs- und Produktionsphasen
* Schulung der Mitarbeitenden in Methodenkompetenz und Anleitung bei der Umsetzung des Validierungsmanagements
* Durchführung interner Audits und Teilnahme an Inspektionen und Audits als Fachexperte
* Mitarbeit im CAPA-Management durch Initiierung, Bearbeitung und Überwachung von Korrektur- und Verbesserungsmaßnahmen unter Anwendung von QM-Methoden
Ihr Profil:
* Abgeschlossenes Studium in einem technischen oder wirtschaftlichen Bereich, vorzugsweise mit einer Zusatzqualifikation im Qualitätsmanagement
* Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualifizierung und Validierung, idealerweise in einem pharmazeutischen oder medizintechnischen Umfeld (Good Manufacturing Practice / GMP)
* Hervorragende Deutschkenntnisse (GER C2) und sehr gute Englischkenntnisse (GER C1)
* Ein sicheres Auftreten, starke Kommunikationsfähigkeiten und ein besonderes Augenmerk auf Qualität und Sorgfalt in der Dokumentation vervollständigen Ihr Profil
Es erwartet Sie ...
* Erfahrung in spannenden und internationalen Projekten
* Kontinuierliche Gehaltsentwicklung
* Da Vinci Corporate Benefits
* Training on the job und Sprachkurse
* Wertschätzung, Motivation und Engagement
Kaum etwas motiviert so sehr wie Erfolg. Da Vinci Engineering engagiert sich für den Erfolg der eigenen Mitarbeiter:innen. Werden Sie ein Teil von uns!