Das ist zukünftig dein Job
* Eigenständiges Bearbeiten von Abweichungsmeldungen
* Koordinieren und Umsetzen von Laboruntersuchungen im Rahmen der Root Cause Analyse
* Mitarbeit und Beratung von Untersuchungsteams zur Fehleruntersuchung
* Bearbeitung und Einleiten von korrigierenden und präventiven Maßnahmen (CAPAs)
* Erstellen des Product Quality Impact Assessments (PQIA)
* Erstellen, Überarbeiten, Aktualisieren, Review und Schulung von SOPs, LTRs, Betriebsanweisungen, Sicherheitsdatenblättern und GMP-relevanten Dokumenten
* Unterstützung von Behördeninspektionen im Verantwortungsbereich
Das erwartet dich bei uns
* Sicherheit durch einen unbefristeten Arbeitsvertrag
* Viel Flexibilität durch Gleitzeitregelungen und durch die Möglichkeit, mobil zu arbeiten
* Bei uns kannst du eigene Ideen einbringen und aktiv mitgestalten
* Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
* Networking und einfach Spaß haben bei regelmäßigen Teamevents
* Unterstützung bei der Kinderbetreuung durch Kita-Zuschuss
Unsere Erwartungen an dich
* Naturwissenschaftliches Studium (Biologie, Chemie, Pharmazie) oder vergleichbare Ausbildung mit Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
* Erste Erfahrung im GMP-kontrollierten Umfeld der pharmazeutischen Industrie, idealerweise im Bereich Qualitätskontrolle
* Erfahrung in der Bearbeitung von Abweichungen, idealerweise in der Erstellung von SOPs und CAPAs
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Unser Team lebt von Vielfalt, von Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich! Online unter der Kennziffer FE86-19354-GI bei Frau Janin Maria Hocker. Das nächste Level wartet auf dich!