Ihre Aufgaben
:
1. Physikalisch, chemische Prüfung von Ausgangsstoffen, Zwischen- und Endprodukten im GMP-regulierten Umfeld unter Berücksichtigung der gültigen Vorschriften (z. B. EU-GMP-Leitfaden, Arzneibücher)
2. GMP-gerechte Auswertung und Dokumentation der ermittelten Ergebnisse
3. Mitarbeit bei der Qualifizierung, Wartung und Kalibrierung von Laborgeräten
4. Erstellung und Prüfung von Vorgabedokumenten für die Qualitätskontrolle
5. Mitwirkung bei Durchführung von Methodenvalidierungen und -verifizierungen
6. Mitarbeit bei der Planung, Durchführung und Dokumentation von Stabilitätsstudien
7. Ansätzen von Reagenzien
8. Zusammenführung von Chargendokumentationen
9. Erstellung von Analysenzertifkaten
Ihre Qualifikation:
10. Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung (als chemisch-technische:r Assistent:in, Chemielaborant:in) oder gleichwertige Qualifikation
11. Mehrjährige praktische Erfahrung in einem analytischen Labor, vorzugsweise im pharmazeutischen Umfeld
12. Kenntnisse und praktische Erfahrung im Bereich der Qualifizierung/Validierung im Analytik-Labor, bevorzugt im pharmazeutischen Umfeld
13. Ausgeprägtes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein
14. Einsatzfreude, Flexibilität, Genauigkeit und Zuverlässigkeit
15. Hohes Qualitätsbewusstsein, gute Auffassungsgabe und organisatorisches Talent
16. Selbständige, strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise
17. Kommunikationskompetenz und Teamfähigkeit
18. Gute Deutsch- und grundlegende Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Was erwartet Sie:
19. Insgesamt eine herausfordernde Tätigkeit in einem erfolgreichen, wachsenden, mittelständischen Unternehmen
20. 30 Tage Jahresurlaub
21. Unbefristeter Arbeitsvertrag
22. Flache Hierarchien sowie kurze Kommunikations- und Entscheidungswege
23. Ein vielseitiges und abwechslungsreiches Aufgabengebiet
24. Ein kollegiales Umfeld
25. Einen Arbeitgeberzuschuss zur Betrieblichen Altersvorsorge
26. Zahlreiche Vergünstigungen in verschiedensten Bereichen durch unser Corporate Benefits Programm