Aufgabenbereich
* Entwicklung und Optimierung von Medizinprodukten inklusive deren Zulassung.
* Unterstützung bei der Erstellung von technischen Dokumentationen nach MDR, je nach Projekt.
* Verantwortliche Durchführung von Tests, Versuchen und Validierungen nach den geltenden Normen und Richtlinien.
* Kooperation mit interner und externe Partner im Bereich der Elektronik, Software, Mechanik, Qualität und Zulassung.