Sie trauen sich etwas Neues zu und gehen neue Wege. Das Leben ist voller Herausforderungen, aber auch Chancen.
In einem dynamischen Umfeld mit vielfältigen Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten arbeiten Sie in einer Kultur, die von Expertenwissen und Teamgeist geprägt ist. Die Carl-Zeiss-Stiftung treibt den Fortschritt voran, indem sie Wissenschaft und Gesellschaft gemeinsam unterstützt.
Wagen Sie heute den nächsten Schritt. Er wird Ihnen helfen, Ihre Ziele zu erreichen und Ihre Karriere voranzutreiben.
Verschiedene Hintergründe und Fähigkeiten sind willkommen. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung unabhängig von Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion, Weltanschauung, Behinderung, Alter sowie sexueller Orientierung und Identität.
Bewerben Sie sich jetzt für eine spannende Herausforderung.
Zukunftsfähigkeit
Mehr als 100 Jahre Medizintechnik von ZEISS haben den Fortschritt in der Augenheilkunde und Mikrochirurgie vorangebracht.
In der Augenheilkunde nutzen unsere Lösungen alle Möglichkeiten, um die Sehkraft zu erhalten und zu verbessern. Wir unterstützen medizinische Fachkräfte dabei, das Leben von Patientinnen und Patienten weltweit zu verbessern.
Unsere Lösungen ermöglichen mikrochirurgische Eingriffe am erkrankten Gewebe. So können kleine Organe weiterhin optimal funktionieren. Unser Antrieb besteht darin, einen direkten Einfluss auf das Wohl der Menschen zu haben.
Ihre Aufgabe
* Sie koordinieren Aktivitäten zur Nachsorge surveillance (PMS) und erstellen erforderliche Dokumente für Produkte und Produktfamilien
* Sie analysieren Datenquellen und erstellen Trendberichte im Rahmen von Post-Market-Analysen und initiieren notwendige Produktverbesserungen als Ergebnis von PMS-Datenanalysen
* Sie entwickeln den PMS-Prozess unter Berücksichtigung globaler Standards und Vorschriften und sichern die Aufrechterhaltung des QM-Systems nach ISO 13485:2016 und unterstützen bei internen und externen Audits
* Sie erstellen Qualitätsstatistiken und unterstützen bei der Erstellung von Qualitätsdokumenten (SOPs, Arbeitsanweisungen, Formulare)
* Sie bereiten jährliche Trending-Ergebnisse für das Produktrisikomanagement vor und arbeiten entsprechende Analysen zu
* Sie verantworten bereichsspezifische Meetings und planen und steuern Teilprojekte mit
* Sie unterstützen die Validierung und Einführung von unterstützenden PMS-Tools
* Hochschulabschluss oder gleichwertige Berufserfahrung
* Mehrjährige Berufserfahrung in Post-Market Surveillance, Regulatory Affairs oder Qualitätsmanagement
* Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen
* Grundlegende Kenntnisse in Statistik und Datenbankanalyse
* Eine selbstständige Arbeitsweise und die Fähigkeit komplexe Sachverhalte gut zu strukturieren und analysieren
* Exzellente Kommunikationsfähigkeit und Erfahrung in der Zusammenarbeit im interkulturellen Umfeld
* Fließende Englischkenntnisse und gute Kenntnisse der deutschen Sprache