Ihre Aufgaben:
* Management und Logistik von klinischen Prüfmustern, Arzneimitteln und Hilfsmitteln
* Herstellung und Rekonstitution von probanden-/patientenindividuellen Infusionslösungen und Injektionen unter aseptischen Bedingungen in einem GMP-Umfeld
* Erstellung von Dokumenten und Protokollen im Rahmen der klinischen Studien
* Gestaltung von Prozessen und Dokumenten gemäß GMP-Regularien
Ihre Qualifikationen:
* Sie besitzen eine abgeschlossene Ausbildung als PTA oder vergleichbar und sind selbstständiges Arbeiten sowie Arbeiten im Team gewohnt
* Sie verfügen optimalerweise über fundierte Kenntnisse in der aseptischen Herstellung
* Sie zeichnet eine qualitätsorientierte Arbeitsweise sowie eine überdurchschnittliche Dienstleistungsbereitschaft aus
* Sie stehen neuen Herausforderungen engagiert, flexibel und aufgeschlossen gegenüber
* Sie sind sicher im Umgang mit MS-Office und besitzen sehr gute Englischkenntnisse
Ihre Vorteile:
* Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess