Ihre Aufgaben
1. Durchführung von Reagenzienqualifizierung, Validierung und Probenanalytik mittels zellbasierter Bioassays und Bindungsassays (z. B. ELISA) für klinische Prüfmuster und Stabilitätsstudien.
2. Selbstständige GMP-konforme Planung, Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Analysen einschließlich Erstellung von Berichten und Arbeitsanweisungen.
3. Übernahme labororganisatorischer Aufgaben, insbesondere Gerätequalifizierung sowie Betreuung von Analysegeräten.
4. Zusammenarbeit und Kommunikation mit internen Teams sowie internationalen Standorten, Teilnahme an Meetings und Präsentation von Ergebnissen.
5. Unterstützung bei Gerätequalifizierungen und Koordination externer Dienstleister im regulierten Umfeld.
Ihre Qualifikationen
6. Abgeschlossene Ausbildung im biologisch-technischen Bereich oder naturwissenschaftliches Studium (Bachelor/Master) mit relevanter Berufserfahrung
7. Fundierte Kenntnisse in Zellkultur, zellbasierten Assays und immunologischen Methoden (z. B. ELISA) sowie Erfahrung im GMP-Umfeld
8. Sehr gute organisatorische Fähigkeiten, selbstständige und ergebnisorientierte Arbeitsweise sowie ausgeprägte Teamfähigkeit
9. Sehr gute Englischkenntnisse; Kenntnisse in Statistiksoftware, Automatisierung oder elektronischer Labordokumentation von Vorteil
Ihre Vorteile
Bei uns arbeiten Sie unbefristet und in Festanstellung. Darüber hinaus bieten wir Ihnen einen Haustarifvertrag, der auf die Gehaltsstrukturen der verschiedenen Berufsgruppen zugeschnitten ist und Qualifikation sowie Berufserfahrung honoriert. Neben den tariflich gesicherten Sozialleistungen eines expandierenden Unternehmens bieten wir Ihnen die Möglichkeit, sich entsprechend Ihres individuellen Erfahrungsschatzes persönlich und fachlich weiterzubilden.