Senior Auditor (m/w/d) Rahmendaten: Standort: Frankfurt, 2 Tage/Woche remote Arbeitszeit: 39 Std./Woche Vertragsdauer: 3 Monate (mit Option auf Verlängerung und Festanstellung) Aufgaben: Sie planen und führen verschiedene Projektaudits für klinische Medizinprodukte und Arzneimittel gemäß GxP und lokalen regulatorischen Anforderungen durch. Sie erstellen Auditpläne für die Studien, basierend auf Risikoanalysen/-bewertungen, und planen sowie führen interne Prozess- und Lieferantenaudits durch. Sie leiten die Bewertung und das Management klinikspezifischer Eskalationen im Zusammenhang mit wiederholtem oder schwerwiegendem Fehlverhalten. Sie arbeiten an der Weiterentwicklung und Pflege des Qualitätsmanagementsystems mit, z. B. Dokumentenmanagement, CAPA, Abweichungen und SOP-System. Sie unterstützen die Entwicklung unternehmensweiter Standardarbeitsanweisungen und arbeiten an Qualitätskennzahlen für die Berichterstattung an die Führungsebene mit. Anforderungen: Masterstudium in Naturwissenschaften, Pharmazie o.ä. 10 Jahre Berufserfahrung im Bereich der klinischen Forschung 5 JahreBerufserfahrung QA Audits/QA Manager in derPharma- oderMedizintechnik Bei Interesse freue ich mich über Ihre Nachricht oder eine Empfehlung aus Ihrem Netzwerk. Özge Bas Recruitment Consultant o.bas[at]realstaffing.com 49 69 133845515 Dieser Geschäftszweig der SThree GmbH betreut die ausgeschriebene Stelle im Auftrag ihres Kunden.