* Du hast ein abgeschlossenes technisches Studium oder eine Technikerausbildung und hast Praxiserfahrungen in der Anwendung von FMEA-Methoden sowie Risikoanalyse-Tools
* Du verfügst über fundierte Kenntnisse der GxP-Regularien und die Qualitätsanforderungen in der Pharma- und Medizinproduktindustrie sind dir bekannt
* Du bringst eine hohe Kommunikations-, Koordinations- und Moderationsfähigkeit sowie selbstsicheres Auftreten mit
* Du verfügst über eine schnelle Auffassungsgabe, analytische Denkweise und ein übergreifendes Prozessverständnis
* Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie Kenntnisse mit der Software Apis IQ-FMEA sind von Vorteil