Jetzt mit GULP – einer 100%-igen Randstad-Konzerntochter – als Test Engineer durchstarten! Unsere sympathischen Kolleginnen und Kollegen in Böblingen haben auch für Sie die richtige Position. Aktuell suchen wir im Auftrag unseres Geschäftspartners aus der Medizintechnikbranche einen Test Development Engineer. Heute bewerben und schon morgen glücklich im neuen Job starten! Diversität wird bei uns aktiv gelebt, daher begrüßen wir jede Bewerbung.
Das dürfen Sie erwarten
* Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch Konzernzugehörigkeit
* Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und Urlaubsgeld
* Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen Urlaub im Jahr
* Persönliche Beratung mit individueller Karriereplanung
* Weiterbildung durch e.Learning-Angebote
* Monatlich wechselnde Mitarbeiterangebote, z.B. für Technik, Mode, Autos usw.
Ihre Aufgaben
* Mitwirkung bei der Entwicklung und dem Aufbau von Produktionsprüfsystemen in enger Zusammenarbeit mit F&E während der Produktdesignphase
* Konzeption, Entwurf, Implementierung und Aufbau von Testsystemen
* Validierung und Verifizierung dieser Testsysteme
* Integration des Systems in die Produktionslinie an verschiedenen Standorten, z.B. China, Deutschland und USA
* Schulung der Wartungsteams
* Aufbau und Inbetriebnahme komplexer Teststationen für Medizinprodukte
* Durchführung von Design-Änderungen nach Vorgabe
* Transfer der Systeme und Schulung von Mitarbeitern in China
* Lückenanalyse der Dokumentation
* Vervollständigung und Erstellung der Dokumentation im Rahmen des Qualitäts-Management-Systems
* Erstellung von Bedienungsanleitungen und Übersichtszeichnungen
Unsere Anforderungen
* Abgeschlossenes Studium der Fachrichtung technische Informatik, Elektrotechnik oder Softwaretechnik
* Berufserfahrung als Ingenieur, vorzugsweise in der Hardwareprüfung
* Kenntnisse in der Messtechnik, Elektrotechnik und Informatik
* Kenntnisse in der Programmiersprache LabView und Testand von National Instruments
* Tool-Kenntnisse in Word und Creo Elements
* Bestenfalls Kenntnisse in FDA QSR/cGMP und ISO13485
* Deutsch- und Englischkenntnisse, Chinesisch optional
* Kommunikations- und Interaktionsfähigkeit
* Fähigkeit, Wissen zu transferieren, verbal und schriftlich