Merz Aesthetics ist ein unabhängiges, international tätiges Unternehmen im Bereich der ästhetischen Medizin. Unser umfassendes Produktportfolio gehört seit Jahren zu den qualitativ hochwertigsten innerhalb ihrer Kategorie und wird von Health Care Professionals weltweit geschätzt. Wir von Merz Aesthetics sind Teil der Merz-Gruppe und haben unsere EMEA-Zentrale in Frankfurt am Main. Unser globales Headquarter befindet sich in Raleigh, North Carolina, USA. Tagtäglich setzen wir uns mit mehr als 3.000 Mitarbeiter*innen in 26 Ländern dafür ein, die Schönheit der Haut wiederherzustellen und zu erhalten. An unserem Standort im Biopharmapark Dessau- Roßlau ist unser eigenständiges Produktionswerk auf Erfolgskurs. Wir befinden uns in einer gesunden Wachstumsphase und bieten einen sicheren Arbeitsplatz, an dem du deine Erfahrung und Ideen mit großer Eigenverantwortung einbringen kannst. Möchtest Du Teil unserer Erfolgsgeschichte werden? Dann starte bei Merz Aesthetics! Verantwortlich für Prozess- und Produkttransfers nach Dessau, deren Überführung in die Routineproduktion sowie Koordination der Prozessvalidierungsaktivitäten im GMP-Umfeld Selbständige und internationale Bearbeitung von Projekten als Projektleiter einschließlich der Erstellung, Führung und Nachverfolgung von Projektplänen, Zeitplänen und Transferdokumenten im Rahmen von Produkttransfers und Prozessoptimierungen und deren Reporting zu übergeordneten Strukturen Enge Zusammenarbeit mit lokalen und internationalen Abteilungen, insbesondere den Qualitätskontrollfunktionen, Produktion, Engineering, R&D im Rahmen der Projektarbeit und der täglichen Routineabläufe Koordination, Nachverfolgung von Arbeitspaketen mit internen und externen Partnern Erstellung von Dokumenten gemäß den internationalen Standards (z.B. ISO-Konformität, GLP/GMP/QSR/FDA-Anforderungen, etc.) im Rahmen von Transfer- und Entwicklungsaktivitäten sowie für nachfolgende Validierungsaktivitäten und deren Risikomanagment (z.B. Strategie, Pläne, Protokolle, Berichte, etc.) Unterstützung und Mitarbeit bei internen (Selbstinspektionen) und externen Audits (Behörden, Notified Bodys) Naturwissenschaftliches Studium, vorzugsweise im Bereich Biologie, Chemie, Pharmazie oder Biotechnologie alternativ Prozessingenieur / Chemieingenieur mit mehrjähriger Erfahrung in Produktentwicklungsaktivitäten und Projektmanagement in einem regulierten Bereich langjährige Erfahrung sowie tiefe und breite Kenntnisse im Projektmanagement Erfahrung in den Bereichen Prozessentwicklung, Design, Scale-up, Prozessoptimierung und Validierung erforderlich Industrieerfahrungen in einem GMP-konformen Umfeld Ergebnisorientierte Arbeitsweise im internationalen Umfeld sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Produkten Teamorientierung und Eigenständigkeit Ein effektives Zeitmanagement gepaart mit Durchsetzungsvermögen Mensch im Mittelpunkt: Bei uns erwartet dich eine offene Arbeitskultur mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen. Du wirst mit Kolleg*innen aus der ganzen Welt zusammenarbeiten. Und solltest du in eine Lebenslage kommen, in der du Beratung oder Hilfe benötigst, unterstützt dich unser Employee Assistance Programm Familie & Beruf: Unsere Mitarbeiter*innen sollen ihr Familien- und Berufsleben bestmöglich in Einklang bringen können. Ausgewogene Work-Life-Balance: Unsere Lebenszeit ist kostbar, unser Alltagsrhythmus individuell. Damit du Arbeit und Freizeit in deinem Sinne vereinbaren kannst, setzen wir auf zeitgemäße flexible Arbeitszeitmodelle. Wir bieten dir Gleitzeit sowie mobiles Arbeiten. Unsere Mitarbeiter*innen profitieren außerdem von großzügigen Urlaubsregelungen. Weiterbildungen: Deine persönliche und fachliche Weiterentwicklung ist für uns der Schlüssel zum Erfolg. Dazu führen wir regelmäßige Entwicklungsgespräche und ermöglichen verschiedenste Führungs- und Fachtrainings, Soft Skill Trainings, eLearnings, Sprachkurse und Coachings. Wir freuen uns auf Deine Bewerbung! Weitere Informationen findest Du unter https://merz-aesthetics.info/