Sie sind GMP Spezialist und suchen eine Verbindung, bei der alle Elemente passen: Eine angemessene Vergütung, professionelle Beratung und Betreuung sowie die Kompetenz und die Sicherheit eines international agierenden Konzerns? Dann haben wir das Richtige für Sie: Unser Tochterunternehmen GULP sucht derzeit für ein Unternehmen der Pharmabranche in Berlin einen ambitionierten Mitarbeiter im Batch Record Review. Bewerben Sie sich jetzt – wir freuen uns auf Sie! Bewerbungen behinderter Menschen sind uns ausdrücklich willkommen.
Das dürfen Sie erwarten
* Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch Konzernzugehörigkeit
* Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr
* Zugeschnittene Weiterbildungsmöglichkeiten und kostenlose Sprachkurse
* Monatlich wechselnde Mitarbeiterangebote, z.B. für Technik, Mode, Autos usw.
* Definition von Karrierezielen
Ihre Aufgaben
* Übernahme von sachlichen Vorgängen mit eigener Dispositionsbefugnis auf dem Gebiet der Kontrolle sowie das Planen und Bearbeiten von Chargenpapieren, Batch Record Review
* Einhaltung einer GMP-konformen Arbeitsweise im Laborkomplex
* Erledigung von Aufgaben in unterschiedlichen Gebieten der Arzneimittelprüfung
* Durchführung der chemischen und physikalischen Qualitätsprüfungen im Rahmen von Freigabeuntersuchungen an Zwischenprodukten sowie Fertigarzneimitteln
* Fertigarzneimittel in Bezug auf Aussehen und Vollständigkeit kontrollieren und diese gemäß den Vorgaben der Zulassungsunterlagen kennzeichnen
* Sachgerechtes Ein- und Austragen von Rückstellmustern
* Dokumentieren und Auswerten von Prüf- und Kontrollergebnissen
* Zusammenfügen der Chargendokumentation zu einem vollständigen Batch Record
Unsere Anforderungen
* Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Berufsausbildung, einschließlich nachgewiesener Fortbildungsqualifikation, z.B. in den Fachrichtungen Pharma- und Chemietechnik bzw. pharmazeutische Chemie
* Sehr gute Kenntnisse der allgemeinen GMP-Forderungen
* Fundierte Berufserfahrung im Bereich Batch Record Review von Vorteil
* Erfahrung auf dem Gebiet der Arzneimittelanalytik, bei der Anwendung der geltenden GMP-Bestimmungen oder der Arzneimitteltechnologien
* Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
* Teamfähigkeit sowie eine strukturierte und selbstständige Arbeitsweise
* Eigeninitiative, Durchsetzungsvermögen und Verantwortungsbewusstsein