Ihre Aufgaben
1. Planung und Durchführung standardisierter Tätigkeiten zur termingerechten Verpackung und Etikettierung klinischer Prüfpräparate.
2. Erstellung und Pflege von auftragsrelevanten Dokumentationen unter Einhaltung von GMP-Richtlinien und internen Prozessen.
3. Eigenständige Erstellung von Verpackungs- und Etikettierungsaufträgen basierend auf Daten aus CDSM-Systemen.
4. Koordination von Studienabläufen sowie Kommunikation mit internen und externen Stakeholdern entlang der Supply Chain.
5. Unterstützung von Prozessoptimierungen und aktive Mitarbeit in Projektteams.
Ihre Qualifikationen
6. Abgeschlossenes Studium (Bachelor oder Master), vorzugsweise im naturwissenschaftlichen Bereich
7. Grundkenntnisse im Projektmanagement und im Bereich klinischer Studien
8. Erfahrung im GMP- oder GCP-Umfeld von Vorteil
9. Strukturierte, selbstständige Arbeitsweise sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Ihre Vorteile
Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.