Was ist zu tun?
* Planung und Durchführung interner Audits sowie Lieferantenaudits
* Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher Anforderungen, Normen und interner Qualitätsstandards
* Überwachung und Implementierung relevanter Regularien für QM‑Systeme (z. B. ISO 13485, MDR)
* Erstellung, Pflege und Aktualisierung von QM‑Vorgabedokumenten
* Mitwirkung an der kontinuierlichen Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementhandbuchs
* Unterstützung bei Änderungsprozessen (Document Change Control)
* Mitverantwortung für die Prüfmittelüberwachung inkl. Kalibrierung und Wartungskoordination
* Analyse qualitätsrelevanter Daten aus der Fertigung und Unterstützung bei deren Auswertung
Warum Sie?
* Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Berufsausbildung bzw. Studium
* Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, idealerweise in der Medizintechnik oder einem regulierten Umfeld
* Gute Kenntnisse der ISO 13485, MDR oder anderer QM‑Regularien
* Sicherer Umgang mit MS Office; Erfahrung mit QM‑Software von Vorteil
* Analytische Denkweise, strukturierte Arbeitsweise und ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein
* Kommunikationsstärke, Teamgeist und Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit
* Deutsch und Englisch in Wort und Schrift
Warum WILAmed?
* Expandierendes Unternehmen mit modern ausgestatteten und ergonomischen Arbeitsplätzen
* Möglichkeiten zur Mitgestaltung sowie zur persönlichen und fachlichen Entwicklung
* Strukturierte Einarbeitung (Mentor) in ein abwechslungsreiches Themengebiet
* Flexible Arbeitszeiten
* Attraktive Vergütung, Betriebliche Altersvorsorge, Kinderbetreuungszuschuss
* Kostenfreie Kaltgetränke, Kaffee und Vitamine
* Corporate Benefits und Bike-Leasing
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