Dein Aufgabengebiet
* Vorbereitung des Verwendungsentscheides durch die Sachkundigen Personen unter Einhaltung der Priorisierung gemäß Durchlaufzeiten und Anforderungen durch Supply Chain, sowie des Restriktionsmanagements
* Bearbeitung von Prüflosen in SAP
* Datenpflege in MS Office, LotSmart, attaché Pro und Sharepoint
* Recherche in SAP, Soltraqs (TrackWise) und LotSmart
* Erstellung von Zertifikaten
* Archivierung der Dokumente
* Unterstützung bei der Erhebung von Key Performance Indicators (KPI) wie z.B. Right First Time
* Sicherstellung der kontinuierlichen Prozessoptimierung und -standardisierung der Abläufe in Abstimmung mit angrenzenden Abteilungen
Deine Benefits bei uns
* Bei uns kannst du Verantwortung übernehmen und dich weiterentwickeln
* Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
* Networking und einfach Spaß haben bei Teamevents, Weihnachtsfeiern oder Sommerfesten
* Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigungen, z. B. bei Reisen, Elektronik oder Autos
* Weiterbildungsangebote unseres Inhouse-Instituts, der FERCHAU Academy (E-learnings, Trainings und Seminare)
Dein Profil
* Erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Ausbildung, Ausbildung im Pharmazeutischen Bereich oder vergleichbare Qualifikation
* Mindestens 1 Jahr Berufserfahrung im GMP-regulierten Bereich
* Sehr gute GMP-Kenntnisse, vor allem im Bereich Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle und Produktion
* Sehr gute Kenntnisse der Dokumentationsanforderungen
* EDV-Kenntnisse, insbesondere MS Office, SAP QM, TrackWise, AttachéPro
* Sehr genaue und zuverlässige Arbeitsweise
* Verhandlungssichere Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse
Unser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gerne online unter der Kennziffer FE95-55857-MA bei Frau Viktoria Eidenmüller. Wir matchen: Dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!