Inserat online seit: 17 März
Aufgaben der Stelle
Ihre Aufgaben:
- Erstellung, Anpassung, Pflege von Batch Record und Equipment Specification Package
- Erstellung, Anpassung, Pflege von Parameterwertelisten
- Unterstützung bei der Vorbereitung der Verifizierung
Ihre Qualifikationen:
- Eine abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, Laborant oder ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
- Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld inklusive GMP-Kenntnisse
- Kenntnisse in MBR-Erstellung
- Kenntnisse in SAP und SAP Basic
- Kenntnisse von MES Systemen
- Sehr gutes Deutsch in Wort und Schrift
Ihre Vorteile:
- Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess
- Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team
- 30 tage Urlaub
