Ihre Aufgaben
1. Unterstützung des Teams bei der Planung und Bearbeitung von Produktänderungen auf Grund von regulatorischen Änderungen im Umfeld von medizin-technischen Geräten
2. Umsetzung des EU-MDR Standards für bestehende und neuentwickelte Produkte
3. Umsetzung von neuen Produkt-Kennzeichnungsstandards
4. Planen und Umsetzen von Produktänderungen im fachübergreifenden Team
5. Aufsetzen und Ändern der Produktdaten im PLM System
6. Dokumentation der Produktänderungen in der Produkt Spezifikation
7. Verifikation der Produktänderungen im PLM System
Ihre Qualifikationen
8. Abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Maschinenbau, Wirtschaftsingenieurwesen, Elektrotechnik oder Medizintechnik oder vergleichbare Ausbildung notwendig
9. Projekterfahrung in regulierten Branchen ins Besondere der Medizintechnik von Vorteil
10. Freude an der Koordination von Schnittstellen und am Projektmanagement wünschenswert
11. Grundkenntnisse bzw. erste Erfahrung in der Softwareentwicklung von Vorteil
12. Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse erforderlich
Ihre Vorteile
13. Unbefristeter Arbeitsvertrag
14. Hauseigener ver.di-Tarifvertrag
15. 30 Tage Urlaub
16. Gleitzeitkonto
17. Sozial- und Zusatzleistungen (VWL)
18. Förderkonzepte und Weiterbildungen
19. Remote Work
20. Zuschuss zum Jobticket
21. Corporate Benefits Programm