Dein Aufgabengebiet
* Planung, Organisation und Umsetzung der Validierung von IT-Systemen am Standort
* Einhaltung der aktuellen Vorschriften und Standards bei der Durchführung der Validierung von Software-Systemen
* Verantwortung für die rechtlichen Anforderungen in allen Phasen der IT-Systemvalidierung
* Verwaltung sämtlicher Dokumentationen im Rahmen von Validierungsprojekten
* Risikobewertung im Kontext der Computer-Systemvalidierung
* Verfassen von Berichten zur Abschlussvalidierung
* Gewährleistung von Datenschutz und Systemintegrität
* Hauptansprechpartner für Fragen rund um die Validierung von IT-Systemen
Dein Hintergrund
* Abgeschlossene Berufsausbildung im technischen/naturwissenschaftlichen Bereich oder ein vergleichbares Studium
* Berufserfahrung aus der (bio-)pharmazeutischen Industrie (GMP Kenntnisse)
* Erste Erfahrungen in der Validierung von computergestützten Systemen
* Kommunikationsfreude und Teamgeist
Deine Benefits
* 30 Urlaubstage
* Flexible Arbeitszeiten
* 40% Homeoffice
* Flache Hierarchien / kurze Entscheidungswege
* Betriebliche Altersvorsorge, Berufsunfähigkeitsversicherung
* Mitarbeiter-Rabatte
* Kostenlose Parkmöglichkeiten
Gender-Hinweis
Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m/w/d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.