Darauf dürfen Sie sich freuen:
* Den Einstieg bei einem der weltweiten TOP-Unternehmen
* Eine anspruchsvolle und verantwortungsvolle Tätigkeit
* Gleiches Monatsbrutto-Entgelt wie in Festanstellung ab dem 1. Arbeitstag (rd. 68.000 € p.a. inkl. Jahressondergratifikation zzgl. Schichtzulagen)
* Persönliche Betreuung durch feste Ansprechpartner
* Einen sicheren und langfristigen Arbeitsplatz mit sehr guten Übernahmechancen
* Ein faires und vertrauensvolles Miteinander
Stelleninhalte:
* In Ihrer neuen Rolle übernehmen Sie die Koordination der anfallenden Arbeitspakete, Optimierung der Abläufe und Weiterentwicklung des GMP-Status innerhalb des Bereichs Cell Culture
* Sie konzipieren durchdachte Lösungen und sorgen für deren erfolgreiche Implementierung
* Sie übernehmen die Produktionsbetreuung / Koordination und fachliche Führung sowie die Festlegung von Vorgaben für den Prozess unter Beachtung des erforderlichen cGMP-gerechten Betriebs unter Berücksichtigung qualitätsrelevanter Aspekte und Arbeitssicherheitsaspekte
* Darüber hinaus wirken Sie bei der Auswertung von Prozessdaten (Erstellung Charts, Tabellen, Interpretation), Prozessmonitoring, sowie bei Troubleshooting-Aktivitäten mit
* Außerdem sind Sie verantwortlich für die selbstständige Planung, Durchführung und Auswertung von Expertentätigkeiten für technische Projekte und übernehmen Sonderaufgaben, wie die eigenständige Durchführung von Fehleranalysen, Erstellung von Vorschriften und Risikoanalysen
* Sie unterstützen den Bereich Cell Culture bei der Implementierung neuer Technologien und Prozesse, unter anderem im Rahmen eines Projekts
Anforderungen:
* Abgeschlossenes Studium (Bachelor, Diplom, Master) in Biopharmazie, Biotechnologie, Bioingenieurwesen oder eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung zusätzlich mit Weiterbildung zum Meister oder Techniker sowie mehrjähriger Berufserfahrung – idealerweise im Umgang mit großtechnischen Herstellungsanlagen unter GMP-Bedingungen
* Expertise im Umgang mit Systemen wie GBS, LIMS, SAP und BioMES sowie Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld
* Vertiefte MS-Office-Anwendungen und gutes Verständnis komplexer Zusammenhänge
* Selbstständige Problemerkennung und -lösung mit strukturierter Arbeitsweise
* Proaktive und selbstständige Arbeitsweise mit hoher Eigeninitiative sowie zur Vermittlung komplexer Inhalte
* Gute Englischkenntnisse