Ihre Aufgaben
1. Erstellung von Reinigungsverifizierungsplänen und -berichten sowie Bewertung der Ergebnisse
2. Durchführung und Auswertung von Trendanalysen
3. Erstellung und Überprüfung von Risikobetrachtungen im Rahmen der Reinigungsvalidierung
4. Planung, Terminierung und Überwachung aller relevanten Aktivitäten innerhalb der Projektzeitlinien in Abstimmung mit den beteiligten Schnittstellen
5. Sicherstellung der GMP-konformen Dokumentation, einschließlich Erstellung, Ablage und Prüfung relevanter Daten
6. Koordination und eigenständige Durchführung von Probennahmen
Ihre Qualifikationen
7. Abgeschlossenes Studium (Bachelor oder Master) der Chemie, Pharmazie oder eines vergleichbaren naturwissenschaftlichen Studiengangs
8. Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise im Bereich CMC mit Schwerpunkt Herstellung
9. Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien
10. Selbstständige, strukturierte und gewissenhafte Arbeitsweise
11. Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
12. Sicherer Umgang mit gängigen EDV-Systemen
Ihre Vorteile
Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist, von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.