Bei Bayer sind wir Visionr*innen und entschlossen, die grten Herausforderungen unseres Planeten zu berwinden und zu einer Welt beizutragen, in der genug Nahrung und ausreichende medizinische Versorgung fr alle Menschen keine unerreichbaren Ziele mehr darstellen. Wir tun dies mit Energie, Neugier und purer Hingabe, lernen stets von den Menschen um uns herum, erweitern unsere Denkweise, verbessern unsere Fhigkeiten und definieren das Unmgliche neu. Es gibt viele Grnde, sich uns anzuschlieen: Wenn Du nach einer abwechslungsreichen und bedeutungsvollen beruflichen Zukunft strebst, in der Du gemeinsam mit anderen brillanten Kpfen wirklich etwas bewegen kannst, mchten wir Dich in unserem Team haben.
Mitarbeiter in der aseptischen Abfllung von Salben (alle Geschlechter)
IHRE AUFGABEN UND VERANTWORTLICHKEITEN
* Sie verantworten die Bedienung und berwachung der aseptischen Abfllanlage sowie die Beseitigung von Strungen
* Die selbstndige Dokumentation der Abfllprozesse und Abweichungen gem den gltigen SOPs liegt in Ihrem Verantwortungsbereich
* Sie haben die Verantwortung fr die Durchfhrung von lnprozess-Kontrollen sowie von Musterzgen fr die Qualittskontrolllabore
* Die Durchfhrung und berwachung des Reinraummonitoring gehrt ebenfalls zu Ihren Ttigkeiten
* Sie fhren die Kontrolle der angelieferten Packmittel durch und fhren Transportttigkeiten aus
* Sie reinigen die Abfllanlage und Rumlichkeiten, ebenso wie die zugehrigen Formatteile inklusive der dazugehrigen Sterilisation
* Sie tragen die Verantwortung fr die Einhaltung der gesetzlichen und internen Vorschriften, insbesondere der GMP-, Arbeitssicherheits- und Umweltschutzvorschriften im Arbeitsbereich
* Sie bernehmen Mitverantwortung fr eine gute Kommunikation und fr einen guten Informationsfluss, insbesondere fr Information der Vorgesetzten ber die Aktivitten und alle wichtigen Vorkommnisse
* Sie leisten aktive Untersttzung des Betrieblichen Verbesserungsvorschlagswesens
WAS SIE MITBRINGEN
* Sie besitzen eine abgeschlossene Ausbildung zum Maschinen- und Anlagenbediener oder aber eine vergleichbare technische Berufsausbildung
* Sie bringen Berufserfahrung in der (aseptischen) pharmazeutischen Produktion und im GMP-Umfeld mit
* Sie verfgen ber eine hohe Bereitschaft zur Aneignung von Fertigkeiten und Kenntnissen, die zur Abfllung und Verpackung von pharmazeutischen Produkten bentigt werden
* Sie bringen Verstndnis und Bewusstsein fr die hohen Qualittsanforderungen in der pharmazeutischen Industrie mit
* Ein hohes Ma an Flexibilitt, Eigeninitiative sowie Leistungsbereitschaft sind fr Sie selbstverstndlich
* Ebenso haben Sie Freude an anspruchsvollen Herausforderungen sowie an der Arbeit im Team
* Sie bringen Bereitschaft zur Schichtarbeit mit
* Auerdem verfgen Sie ber sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Bewerbungszeitraum: 18.07.2025-01.08.2025 Referenzcode: 850503
Division: Consumer Health Standort: Deutschland : Baden-Wrttemberg : Grenzach-Wyhlen
Funktionsbereich: Produktion Stellenbewertung: E05
Gesellschaft: GP Grenzach Produkt. GmbH Org.-Einheit: BMM Sterile Semisolids
Vertragsart: Unbefristet Arbeitszeit: Vollzeit (37,5 h)
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