Aufgabenbereich:
* Mitarbeit bei der Wartung und Qualifizierung von Kleinequipment und Hilfsmitteln für die Produktion
* Prozessoptimierung in sterilen Umgebungen.
Ihre Aufgaben umfassen unter anderem:
* Betrieb, Wartung und Instandsetzung von Reinräumen, Anlagen, Ausrüstungen sowie anderen technischen Geräten im Bereich der Sterilprodukteherstellung.
Verantwortliche Prüfung auf Einhaltung von Hygienemaßnahmen.
Durchführung regelmäßiger Inventuren zur Sicherstellung eines einwandfreien Zustands des RAP-Systems (Rack-Automat-Rack).
Fehlerbehebungsprotokolle müssen ordnungsgemäß erstellt werden.
-----------------------------------
Funktionsbeschreibung:
1. Besitzt pharmazeutisch-technische Kenntnis und Einstellung.
2. Hoher Grad an Sauberkeitsbewusstsein mit einer hohen Schuldbereitschaft. Vorausgesetzt wird es vom Unternehmen eine hohe Qualität muss sichergestellt sein ,wie GMP-Hygieneformen beherrscht .