Ihre Aufgabe
1. Durchführung von Qualitätskontrollprüfungen an Arzneimitteln und Medizinprodukten in einem Routinefreigabelabor. Die am Standort Friedberg hergestellten Produkte sind Infusions- und Spüllösungen
2. Selbstständige und termingerechte Durchführung der nass-chemischen Analysen nach Arzneibuchmonographien und internen Prüfvorschriften wie z.B. Identitätstest, Titrationen, Polarimetrie, Flammenphotometrie und weitere
3. Umgang und Bedienung von Analysegeräten im Labor
4. Auswertung von Analyseergebnissen mittels Tabellenkalkulation
5. Sicherer Umgang im GMP-Umfeld, d.h. die Einhaltung von Arbeitsanweisungen und allgemeinen GMP-Regeln
6. Präzise Dokumentation von allen Arbeitsschritten des Prüfablaufs und Erstellung von Prüfberichten sowohl handschriftlich als auch elektronisch
7. Allgemeine Tätigkeiten zur Aufrechterhaltung des Betriebs eines Routinelabors
8. Mitwirkung bei der Bearbeitung von Incidents und Abweichungen
Ihr Profil
9. Abgeschlossene Ausbildung der Fachrichtung Chemielaborant, CTA, PTA oder vergleichbare Qualifikation
10. Analytische Fachkenntnisse z.B. Erfahrung in Analysenmethoden wie Titrationen, UV-VIS Spektroskopie, Flammenphotometrie, nass-chemische Tests gemäß Arzneibuch
11. PC-Kenntnisse zur Gerätesteuerung
12. Gute MS-Office-Kenntnisse
13. GMP-Kenntnisse sowie Erfahrung mit SAP oder LIMS-Systemen von Vorteil
14. Erfahrung in der Validierung von Prüfmethoden und Qualifizierung von Analysegeräten von Vorteil
15. Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
16. Selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise
17. Belastbarkeit und hohe Teamfähigkeit