Operator in der pharmazeutischen Herstellung
(m/w/d)
Arbeitnehmerüberlassung Heidelbeg Startdatum: sofort Referenznummer: 880135/1
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Aufgaben
1. Unterstützung der galenischen Entwicklungsaktivitäten innerhalb des Projektteams; u. a. auch Dokumentation von Entwicklungstätigkeiten und Archivierung dieser Dokumente
2. Durchführung von Laborversuchen und experimentellen Arbeiten fester Darreichungsformen
3. Herstellung von klinischen Chargen und Arbeiten unter GMP-Bedingungen
4. Verantwortung für einen reibungslosen Ablauf der jeweiligen Versuche und der Herstellung von technischen und GMP-Chargen; u. a. auch Vorbereitung, Nachbereitung und Reinigung
5. Arbeiten mit hochpotenten Arzneistoffen in fremdbelüfteten Vollschutzanzügen, bzw. unter Barrier-Systemen
6. Vollständige und korrekte Dokumentation: Eintragung/Zusammenfassung von Ergebnissen und IPC-Daten
7. Verpackung von Mustern für Stabilitätsstudien
8. Berichterstattung an Projektkoordinator bzw. Vorgesetzte
9. Einhaltung der GMP-Richtlinien und der Anforderungen des internen Qualitätssicherungssystems
10. Unterstützung der kontinuierlichen Verbesserungsprozesse im eigenen Arbeits- und Aufgabenbereich
11. Unterstützung bei der Inbetriebnahme und Qualifizierung von neuen Geräten und Maschinen in der Entwicklung (GMP-Bereich) sowie bei Einsätzen von der Technik im Entwicklungsbereich
Profil
12. Abgeschlossene Ausbildung zum Pharmakanten mit ersten Erfahrungen in der Pharmaindustrie oder eine abgeschlossene Ausbildung in einem technischen Beruf (z. B. Chemikant, PTA) mit tiefgreifender Berufserfahrung im Produktionsbereich (idealerweise in der pharmazeutischen Industrie)
13. Idealerweise fundierte Erfahrung in der Herstellung fester Arzneiformen
14. Solide Kenntnisse der GMP-Anforderungen
15. Fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift; Englischkenntnisse von Vorteil
16. Bereitschaft zur Arbeit im Schichtsystem (Früh, Spät, Nacht) sowie im Vollschutz
Benefits
17. Arbeit in einem Internationalen Umfeld
18. 30 Urlaubstage