Über uns Wir sind ein international tätiges, innovatives mittelständisches Unternehmen im Bereich Medizintechnik und Automotive. Die Produktpalette umfasst Hochfrequenz- und Ultraschallchirurgie-Systeme, welche optimale Sicherheit mit Bedienkomfort, Reaktionsschnelligkeit, Innovation und Flexibilität bei der offenen wie der laparoskopischen Chirurgie verbinden. Mit zweistelligen Zuwachsraten sind wir weltweit sehr erfolgreich vertreten. Aufgaben Betreuung und Managen von (internationalen) Zulassungen Mitarbeit in Projektteams Erstellen und Pflege von Sicherheitsberichten (PSUR) Mitarbeit bei der Meldung von Vorkommnissen Unterstützung der Qualified Person gem. ISO14971 Durchführung von entwicklungsseitigen und technischen Prüfungen Kommunikation mit Prüfhäusern und Bekannten Stellen Prüfplanung für elektrische Prüfverfahren Profil Abgeschlossene berufliche Ausbildung oder Studium im Bereich Technik/Naturwissenschaften oder Vergleichbares Mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs und/oder im Qualitätsmanagement der Medizintechnik Kenntnisse der anzuwendenden Basis-Regularien (MDR, ISO13485, MPDG, MDD 93/42/EWG) Kenntnisse der Normenreihe IEC 60601 Kenntnisse internationaler Zulassungsverfahren (FDA, ANVISA, KFDA, CFDA etc.) Gute bis sehr gute Sprachenkenntnisse in Deutsch und Englisch in Wort und Schrift Kenntnisse in MS Office Programmen Erste Grundkenntnisse SAP R/3 wünschenswert Wir bieten Spannende vielfältige Herausforderungen in einer international aktiven Unternehmensgruppe Möglichkeit, Prozesse und das Unternehmen aktiv mitzugestalten Ein angenehmes Arbeitsklima in einem kollegialen Team Kurze Entscheidungswege Regelmäßige Weiterbildungsangebote und eine bezuschusste Kantine Eine langfristige Beschäftigungsperspektive Betriebliches Gesundheitsmanagement Jobrad Kontakt Sandra Binz 07072-6002-0