Ihre Aufgaben:
* Sie arbeiten in einem interdisziplinären Projektteam mit und unterstützen den Umbau von Labor- und Reinraumanlagen
* Sie planen, führen durch und dokumentieren Re- und Change-Qualifizierungen, einschließlich der dazugehörigen Computersystemvalidierungen
* Sie stellen sicher, dass alle Geräte und Anlagen (z.B. Druckluft- und CO2-Versorgung) nach Umzug oder Umbau den aktuellen GMP-Anforderungen entsprechen.
Ihre Qualifikationen:
* Sie verfügen über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, ein Studium im Bereich Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder über eine vergleichbare Qualifikation
* Sie bringen ein ausgeprägtes technisches Verständnis mit
* Sie besitzen fundierte Kenntnisse der GMP-Regularien sowie der einschlägigen Normen
* Sie haben mehrjährige praktische Erfahrung im Bereich der Qualifizierung unter GMP, einschließlich URS, RA, DQ etc., von Geräten und Anlagen oder in der Computersystemvalidierung
* Sie handeln eigenverantwortlich, sind belastbar und arbeiten strukturiert sowie zielorientiert
* Sie zeichnen sich durch analytisches Denkvermögen und sehr gute Problemlösungsfähigkeiten aus
Ihre Vorteile:
* Arbeit in einem internationalen Unternehmen