Aufgaben, Kompetenzen und Verantwortung Die Aufgaben umfassen die Unterstützung bei der Bearbeitung und Nachverfolgung von OOS- (Out of Scope-) Requests Hierbei haben Sie die Bearbeitung und Archivierung von freigabe- und einreichungsrelevanten Dokumenten im Blick Des Weiteren gehören auch administrative Tätigkeiten im Lieferkettenmanagement von klinischen Studien zu Ihren neuen Aufgaben Darüber hinaus verfügen Sie über ein ausgeprägtes Verständnis für GMP-Richtlinien, starke organisatorische Fähigkeiten sowie die Fähigkeit, effektiv mit verschiedenen Teams zusammenzuarbeiten Fachliche Anforderungen Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung z. B. Pharmakant m/w/d mit Berufserfahrung oder Erfahrung im Review und in der Herstellung in einem relevanten GMP-Bereich bzw. Arbeitsumfeld der Biotechnologie oder Pharmazie Kenntnisse der Regularien sowie Verständnis für GMP-Fragestellungen im Rahmen der Herstellung von Klinikmustern Ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten, Planungs- und Organisationsgeschick sowie eine selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise, geprägt von hoher Eigeninitiative, Systematik und Teamgeist Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Arbeitgeberleistungen / Unternehmensangebot Wir bieten Ihnen: Persönliche Betreuung und kompetente Ansprechpartner Übertarifliche Vergütung Pünktliche Auszahlung des Lohns i.d.R. unbefristete Arbeitsverträge Bis zu 30 Tage Urlaub Urlaubs- und Weihnachtsgeld Individuelle Schulungen/Qualifikation/Weiterbildungen Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen Kontaktdaten für Stellenanzeige apero GmbH Frau Poser Personaldisponentin Marktplatz 1 88400 Biberach an der Riß Deutschland Telefonnummer: 49 (73 51) 82 98 63 20 Faxnummer: 49 (73 51) 82 98 63 36 E-Mail: jobs@apero.de