ÜberAbbott
Abbott ist ein weltweit führendes Unternehmen im Gesundheitswesen, das bahnbrechende wissenschaftliche Erkenntnisse nutzt und Lösungen zur Verbesserung der Gesundheit der Menschen entwickelt. Wir blicken stets in die Zukunft und antizipieren Veränderungen in der medizinischen Wissenschaft und Technologie.
In Deutschland ist Abbott mit mehr als4.000Mitarbeiter:innenin den Bereichen Forschung und Entwicklung, Logistik, Produktionund Vertrieb vertreten. Neben dem deutschen Hauptsitz in Wiesbaden hat Abbott Standorte in Hannover, Neustadt am Rübenberge, Wetzlar, Eschborn, Jena, Köln und Hamburg.
Arbeiten bei Abbott
Bei Abbott finden Sie eine Aufgabe, die wirklich zählt, denn Sie verhelfen anderen Menschen zu einem gesünderen und erfüllten Leben. Wachsen Sie mit uns und lernen Sie stetig dazu – Sie können hier Ihre persönliche und berufliche Entwicklung vorantreiben und sich selbst verwirklichen.
Das erwartet Sie bei uns:
1. Entwicklungsmöglichkeiten in einem internationalen Unternehmen, in dem Sie die Karriere machen können, von der Sie träumen
2. Eine herausfordernde Position in einer schnell wachsenden krisenunabhängigen Branche
3. Die Möglichkeit, Teil eines dynamischen, hochqualifizierten und motivierten Teams zu werden
4. Flache Hierarchien, offene, wertschätzende Mentalität und effiziente, konstruktive Kommunikationswege
5. Ein multinationales Umfeld, in dem wir die Entwicklung unserer Talente innerhalb des Unternehmens fördern
6. Ein Unternehmen, das als eine der “Best Big CompaniesToWorkFor“ anerkannt ist, sowie als bester Platz zum Arbeiten für Vielfalt, arbeitende Mütter, weibliche Führungskräfte undWissenschaftler:innen
Die Position
Die Position wird am Standort Neustadt a. Rbge. Abbott Laboratories GmbH besetzt.
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n
SQA Specialist and Lead Auditor (m/w/d) für die Abteilung Q-S2
zunächst befristet für 18 Monate
Ihre Aufgaben:
7. Durchführung von Lieferantenqualifizierungen und regelmäßigen Bewertungen bestehender Lieferanten und Dienstleister
8. Durchführung von Lieferanten Vor-Ort Audits als GMP Lead Auditor
9. Bewertung und Nachverfolgung von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen
10. Bearbeitung von Änderungsanzeigen
11. Eigenständige Erarbeitung neuer Prozesse und Prozessanpassungen
12. Leitung von Projekten und Projektteams im Bereich der Qualitätssicherung
13. Kommunikation mit Behörden und fachkundlicher Vertreter für den Bereich Lieferantenqualifizierung bei Kunden- und Behördenaudits
Unsere Anforderungen:
14. Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, Studium medizinisches Informationsmanagement, oder eine vergleichbare Qualifikation
15. Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie in einer Qualitätsfunktion
16. Fundierte GMP-Kenntnisse
17. Qualitätsbewusstsein, analytisches Denkvermögen, strukturierte Arbeitsweise, Teamfähigkeit und Flexibilität
18. Gute Organisations-, Planungs- und Kommunikationsfähigkeit
19. Hohes Maß an Sozialkompetenz
20. Sichere Anwendung von MS-Office
21. Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
22. Bereitschaft zu Reisetätigkeit
Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich bei uns.
Wir freuen uns auf Sie!
Folgen Sie Ihren Karrierezielen bei Abbott für vielfältige Möglichkeiten mit einem Unternehmen, das Ihnen helfen kann, Ihre Zukunft aufzubauen und Ihr bestes Leben zu führen. Abbott ist ein Arbeitgeber für Chancengleichheit, der sich der Vielfalt der Mitarbeiter verschrieben hat.
SchwerbehinderteBewerber:innenwerden bei gleicher Eignung besonders berücksichtigt.
Wir bitten um Ihr Verständnis, dass wir ausschließlich Online-Bewerbungen über unser Online-Bewerbungsportal berücksichtigen. Bewerbungen per E-Mail oder per Post können nicht verarbeitet werden. Originalunterlagen werden nicht zurückgeschickt.
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