Verantwortung für die Ausarbeitung, Erstellung, Pflege und Unterstützung bei der Verhandlung von Qualitätsvereinbarungen (QSV) mit nationalen und internationalen Lieferanten
Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen (z. B. Medizinprodukte-Regularien) sowie interner Qualitätsstandards
Fundierte Kenntnisse in Regularien und Standards für Medizinprodukte (ISO13485, EU-MDR 2017/745, QMSR, GMP)
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Gute IT-Kenntnisse, insbesondere Microsoft Office und SAP
Bereitschaft zur internationalen Reisetätigkeit (ca. Vergütung nach dem Tarifvertrag der Metall- und Elektroindustrie Südbaden, 30 Urlaubstage pro Jahr und weitere attraktive Konditionen
Familienfreundliche Arbeitszeiten
Attraktive Benefits wie JobRad, Corporate Benefits oder konzerneigenes Angebot „Family Leave“
Karrierechancen in einem namhaften Unternehmen
Individuelle Einarbeitung und Weiterbildungsmöglichkeiten
Moderne Arbeitsplatzausstattung