In dieser Position sind Sie Teil des Inspektionsteams und u00fcbernehmen eine zentrale Rolle bei der Pru00fcfung, Bewertung und Freigabe von qualitu00e4tsrelevanten Dokumenten. Der Schwerpunkt der Tu00e4tigkeit liegt auf der Sicherstellung vollstu00e4ndiger, korrekter und regelkonformer Dokumentation entlang des gesamten Produktlebenszyklus. Damit leisten Sie einen wichtigen Beitrag zur Einhaltung regulatorischer Anforderungen und zur Freigabe unserer Medizinprodukte. Diese Stelle ist auf 12 Monate befristet. Unser Angebot an Sie Pru00fcfung und Bewertung von Fertigungs- und Qualitu00e4tsdokumentationen sowie visueller Pru00fcfunterlagen auf Vollstu00e4ndigkeit, Richtigkeit und Konformitu00e4t gemu00e4u00df Pru00fcfplu00e4nen Durchfu00fchrung der Dokumentenpru00fcfung sowie Analyse, Pru00fcfung und Archivierung von Fertigungsdokumentationen (papierbasiert und elektronisch) gemu00e4u00df Anforderungen der guten Herstellungs- und Dokumentationspraxis (GMP/GDP) Durchfu00fchrung von Erstmusterpru00fcfungen sowie Bestu00e4tigung der Daten- und Dokumentationskonformitu00e4t Freigabe von Produkten vor der Einlagerung ins Fertigwarenlager auf Basis definierter Pru00fcf- und Dokumentationsanforderungen Bearbeitung und Abschluss von Pru00fcfauftru00e4gen sowie Durchfu00fchrung von Systemtransaktionen (z. B. Dateneingaben, Ru00fcckmeldungen und Abschluss von Arbeitsgu00e4ngen) in ERP- und Qualitu00e4tsmanagementsystemen Identifikation, Sperrung und Dokumentation fehlerhafter Materialien und Produkte sowie Anlage und Bearbeitung von Reklamationen im CAQ-System inklusive Unterstu00fctzung bei Abweichungsberichten Durchfu00fchrung von Dispositions- und Freigabeprozessen im ERP-System im Rahmen der Produktfreigabe Unterstu00fctzung des Inspektionsteams bei der Erreichung definierter Qualitu00e4tsziele und Prozesskennzahlen sowie Arbeiten nach vorgegebenen Plu00e4nen und Unternehmensanforderungen Das zeichnet Sie aus Erforderliche Qualifikation Abgeschlossene technische oder kaufmu00e4nnische Ausbildung oder vergleichbare Qualifikation Sehr gute MS-Office Kenntnisse sowie ein sicherer Umgang mit Babtec und Hydra Sorgfu00e4ltige, strukturierte und zuverlu00e4ssige Arbeitsweise Hohes Qualitu00e4tsbewusstsein und Verantwortungsbereitschaft Teamfu00e4higkeit und ein hohes Mau00df an Kommunikationsfu00e4higkeit Sehr gute Deutschkenntnisse, gute Englischkenntnisse Bevorzugte Qualifikation Kenntnisse in Anforderungen der guten Herstellungs- und Dokumentationspraxis (GDP) Vielfalt ist uns wichtig. Wir freuen uns u00fcber Bewerbungen von Menschen ungeachtet ihrer ethnischen, nationalen oder sozialen Herkunft, des Geschlechts, einer Behinderung, des Alters oder ihrer sexuellen Identitu00e4t. Ihre Bewerbung Wir freuen uns auf Ihre aussagekru00e4ftige Online-Bewerbung unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellungen und inklusive aller relevanten Dokumente (Anschreiben, aktueller Lebenslauf, Zeugnisse, ggf. Arbeitserlaubnis). Laden Sie bitte unter dem Punkt u201eLebenslaufu201c alle Anhu00e4nge direkt hoch. Falls Sie bereits in Besitz einer Arbeitsbewilligung sind, bitten wir Sie die genaue Bewilligungsart mit Ihrer Bewerbung hochzuladen. Bitte beachten Sie, dass der Anzeigentitel vom internen Stellentitel abweichen kann. Pay rate will not be below any applicable local minimum wage rates. Stryker is a global leader in medical technologies and, together with its customers, is driven to make healthcare better. The company offers innovative products and services in MedSurg, Neurotechnology, Orthopaedics and Spine that help improve patient and healthcare outcomes. Alongside its customers around the world, Stryker impacts more than 150 million patients annually. Stryker Corporation is an equal opportunity employer. Qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, ethnicity, color, religion, sex, gender identity, sexual orientation, national origin, disability, or protected veteran status. Stryker is an EO employer u2013 M/F/Veteran/Disability.