Als ISO 13485-zertifiziertes MedTech-Unternehmen verbinden wir deutsche Ingenieurskunst mit klinischer Präzision und internationaler Innovationskraft. Unsere Technologieplattform wird weltweit in Kliniken, Praxen und Instituten eingesetzt. Aufgaben Konzeption und Entwicklung von Neuprodukten Dokumentationserstellung für Neuprodukte Pflege der Dokumentation zu Portfolioprodukten Registrierung von Neuprodukten weltweit Kommunikation mit Partnern zu Registrierungsthemen Transfer von Neuprodukten in die Herstellung Trouble Shooting in der laufenden Produktion Etablierung von GMP Prinzipien in der Entwicklung und Herstellung Profil Naturwissenschaftliche Ausbildung - idealerweise Apotheker:in oder PTA Spaß an praktischer Kosmetika-Entwicklung und Interesse an regulatorischen Themen Berufserfahrung erwünscht aber nicht Voraussetzung Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sicherer Umgang mit MS Office und Bereitschaft sich in Datenbanken einzuarbeiten Selbständige und zuverlässige Arbeitsweise, Hands-on-Mentalität Spaß an eigenen Projekten mit Verantwortung Kontakt Werde Teil unseres Teams und schicke uns noch heute Deinen Lebenslauf und ein Motivationsschreiben (kein Anschreiben) unter Angaben Deiner Gehaltsvorstellungen und frühesten Eintrittstermin per E-Mail an bewerbung@meddrop.