Die BioMaterialBank Nord sucht ab 01.09.2025 für die Standorte Lübeck, Großhansdorf und Borstel
Studienpersonal (w/m/d)
befristet für die Durchführung einer Studie für ca. 8 Monate in Voll- oder Teilzeit.
Das Forschungszentrum Borstel (FZB) ist das Lungenzentrum in der Leibniz Gemeinschaft. Wir sind ein international agierendes, von Bund und Ländern finanziertes Wissenschaftsunternehmen. Unsere zentrale Aufgabe ist die Grundlagen- und translationale Forschung auf dem Gebiet der Atemwegserkrankungen. Wir betreiben umfangreiche Labor- und Forschungsinfrastrukturen. Akademisch sind wir mit den benachbarten Universitäten und klinisch mit dem Universitätsklinikum Schleswig-Holstein eng verbunden. Wir haben ein Ziel: Bestehende Methoden zur Erkennung, Vermeidung und Behandlung von Lungenerkrankungen zu verbessern und neue, innovative Therapieansätze zu entwickeln.
Die BioMaterialBank Nord (BMB Nord) wird vom FZB, der LungenClinic Grosshansdorf sowie den pneumologischen Kliniken des UKSH am Campus Lübeck betrieben und unterstützt die biomedizinische Forschung in der Lungenheilkunde. Sie verarbeitet, sammelt, lagert und verwaltet Bioproben wie z. B, Blut von Proband:innen, die an Studien ihrer betreibenden Einrichtungen teilnehmen nach DIN EN ISO 202387 und stellt sie für die Forschung zur Verfügung. Die BMB Nord ist Schnittstelle zwischen Patient:innen und Wissenschaft und trägt zum Verständnis von Krankheiten, zur Verbesserung von Diagnostik und Therapien bei.
Ab September 2025 wird die BMB Nord bei der HANSE-Studie in Borstel, Lübeck und Großhansdorf mitwirken, bei der es um die Früherkennung von Lungenkrebs geht. Daher suchen wir Studienpersonal in Voll- oder Teilzeit. Die HANSE-Studie startet im September 2025 und dauert voraussichtlich 8 Monate.
IHRE AUFGABEN
1. Aufklärung von Studienteilnehmer:innen
2. Blutentnahme
3. Vorbereitung von Studiensets und digitale Dokumentation (MS Office, CentraXX)
4. Fahrtätigkeit zu den Partnerstandorten
IHRE KOMPETENZEN
5. Gesundheits- und Krankenpfleger:in, Medizinische Fachangestellte:r oder vergleichbarer Abschluss
6. Erfahrung im qualitätsgesicherten Arbeiten im Rahmen von klinischen Studien wünschenswert
7. Vorbereitung von Studiensets und digitaler Dokumentation (MS Office, CentraXX)
8. Führerschein Klasse B
9. Teamfähigkeit, freundliches, aufgeschlossenes und zugewandtes Wesen