Stellenbeschreibung
* Prüfung und Freigabe von Rohdaten und Berichten der pharmazeutischen Analytik
* Bearbeitung von OOX, Deviation, Change Control, CAPA und Complaint-Vorgängen
* Verantwortung für Supplier Qualification und Subcontractor Management
* Begleitung von Audits und Inspektionen
* Pflege des elektronischen Qualitätsmanagement-, Dokumentations- und Trainingssystems
* KPI Reporting und Prüfung von Quality Agreements
* Stellvertretung der Sachkundigen Person für die Prüfung von Tierarzneimitteln
Qualifikationen
* abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, z.B. Chemie, Pharmazie oder vergleichbare Berufsausbildung mit Erfahrung in der pharmazeutischen Analytik
* idealerweise Fachkenntnisse in GMP (Good Manufacturing Practice)
* sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (C1-Niveau)
Zusätzliche Informationen
Benefits
* flexible Arbeitszeiten
* Weiterbildungsmöglichkeiten
* mobiles Arbeiten
* Gesundheitsangebote
* Zuschuss Deutschlandticket
* Jobbike
* betriebliche Altersvorsorge
* Vorteilsangebote für Einkäufe, Fitnessstudio, etc.
* Diversität und Inklusion als Teil der Unternehmenskultur
Je nach Standort, Position und Geschäftsbereich variieren diese Vorteile leicht.
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!