FINEOO Inhaber Eric Martin
Ansprechpartner
Herr Eric Martin
Telefon: 0351 2644 1608
E-Mail: e.martin@personalideal.de
Stellennr: 26499
Wir bieten:
Ein buntes Angebot an zusätzlichen Benefits von JobTicket, JobRad bis hin zur betriebl. Altersvorsorge. Vielfältige Perspektiven und Entwicklungsmöglichkeiten in einem expandierenden Unternehmen in einem Markt mit ausgezeichnetem Wachstumspotenzial.
Jobdetails:
Im Rahmen einer Direktvermittlung suchen wir für ein Unternehmen aus Dresden einen Forschungsmitarbeiter Pharmazeutische Entwicklung (m/w/d).
In dieser Position sind Sie maßgeblich an innovativen Forschungsvorhaben beteiligt und tragen aktiv zur Weiterentwicklung bei. Ein Schwerpunkt Ihrer Arbeit liegt in der Entwicklung und Validierung analytischer Methoden, um präzise und zuverlässige Ergebnisse zu gewährleisten. Sie übernehmen die eigenverantwortliche Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Analysen gemäß geltender Richtlinien, wobei Sie stets höchste Sorgfalt und Genauigkeit walten lassen.Ein weiterer wichtiger Bestandteil Ihrer Aufgaben ist die Prozessoptimierung zur Effizienzsteigerung, bei der Sie kontinuierlich an der Verbesserung von Arbeitsabläufen mitwirken. Die Erstellung und Pflege GMP-relevanter Dokumente gehört ebenfalls zu Ihrem Verantwortungsbereich, um die Einhaltung hoher Qualitätsstandards sicherzustellen. Abgerundet wird Ihr Profil durch die Erfassung, Auswertung und Verwaltung von Prozess- und Produktionsdaten, die als Grundlage für wichtige Entscheidungen dienen.
Gearbeitet wird von Montag bis Freitag in Vollzeit.
Unser Kunde bietet:
- Angenehmes Betriebsklima
- Arbeiten mit moderner Technik
- Prämiensystem
- Zusätzliche Benefits wie Jobticket, JobRad bis hin zur betrieblichen Altersvorsorge
Sie haben sich in unserem Stellenangebot wiedererkannt, dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.
Ihre Aufgaben:
- Mitarbeit an innovativen Forschungsvorhaben
- Entwicklung und Validierung analytischer Methoden
- Eigenverantwortliche Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Analysen gemäß geltender Richtlinien
- Prozessoptimierung zur Effizienzsteigerung
- Erstellung und Pflege GMP-relevanter Dokumente
- Erfassung, Auswertung und Verwaltung von Prozess- und Produktionsdaten
Erforderliche Kenntnisse:
- Verantwortungsvoller Umgang im pharmazeutischen Bereich und mit pharmazeutischen Produkten
- Sehr gute EDV-Kenntnisse
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Schnelle Auffassungsgabe sowie eine strukturierte und selbstständige Arbeitsweise
- Offener und kommunikativer Arbeitsstil
- Hohe Einsatzbereitschaft, Eigeninitiative und Belastbarkeit in einem dynamischen Arbeitsumfeld
Erforderliche Berufsausbildung:
- Bachelor of Science, abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant/ CTA oder vergleichbare Ausbildung, Fachrichtung Analytik von Vorteil
Arbeitsform:
Vollzeit
Arbeitszeit:
Tagschicht, Montag bis Freitag
Vergütung:
Attraktives Gehalt, je nach Qualifikation