Qualifizierungsbeauftragter
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Sie unterstützen unsere produktionsorientierte und innovationstreibende Pharmaunternehmung in ihrer Weiterentwicklung durch die Umsetzung von Qualifizierungsprozessen. Zu Ihren Aufgaben gehören u.a. die Durchführung von wiederkehrenden periodischen Bewertungen, die Audit-Trail-Review von Bestandsanlagen sowie die Erstellung von Plänen und Berichten.
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* Koordination und Durchführung von Qualifizierungs- und Requalifizierungsarbeiten im Rahmen von GMP-Richtlinien
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* Erstellung von URS (Unit-Record-Specification) und Risikoanalysen unter Beachtung geltender Vorschriften
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* Aufbereitung und Aktualisierung von SOPs (Standard Operating Procedures)
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* Mitwirkung bei der Verbesserung von Prozessen zur Gewährleistung einer guten Herstellungspraxis (GMP-Compliance)
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Voraussetzungen
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* Abschluss als Ingenieur oder eine technische Ausbildung mit entsprechenden Kenntnissen und Erfahrungen in der pharmazeutischen Produktion
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* Gute Kenntnisse in GMP-Richtlinien und Qualifizierungsprozessen
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* Erfahrung in der Planung und Koordinierung von Projekten und Arbeiten
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* Besondere Fähigkeiten in Analyse, Lösungsfindung und Kommunikation
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* Hervorragende Deutschkenntnisse (Schrift/Sprache)
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* Fundierte Kenntnisse in MS-Office-Anwendungen
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* Zielorientierte Arbeitsweise und hoher Anspruch an Qualität
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* Außergewöhnliche Team-, Kommunikations- und Organisationsfähigkeit
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* Weiterbildungs- und Fortbildungsbedarf nach Absprache
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Vorteile
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* Freundliches Betriebsklima
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* Kleine Teams
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* Flexibilität
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* Modernisierte Arbeitsplätze
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* Ruher verfügbare Kaffeeautomaten
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* Weiterbildungsmöglichkeiten
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* Teamphasen und Social Events
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* Gemeinsame Mittagspause
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Anforderungen:">Deutschland, 35 - 45 km/h">
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Ausbildung
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Besteht aus:">
* Pflichtmodul:">
o Grundlagen des Personalführungssystems
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o Nachhaltige Veränderung erfolgreich gestalten
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o Diversity and Inclusion: Grundsätze "verantwortungsvolle Zusammenarbeit"
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o Ausschließlich Projektbasierter Management-Arbeitsalltag erfolgreich gestalten
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