Ihre Aufgaben
1. Planung, Durchführung und Auswertung von Experimenten zur Entwicklung moderner Herstellprozesse für parenterale Arzneimittel.
2. Herstellung und Betreuung technischer Chargen im Rahmen der Prozess- und Produktentwicklung.
3. Unterstützung bei Prozess-Transfers in die kommerzielle Produktion sowie bei Optimierungen bestehender Herstellverfahren.
4. Weiterentwicklung wissenschaftlicher Methoden und Standardprozesse unter Berücksichtigung regulatorischer Anforderungen (z. B. GMP).
5. Dokumentation und Präsentation von Ergebnissen sowie Mitarbeit an internen Verbesserungsinitiativen.
Ihre Qualifikationen
6. Abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Biotechnologie, Chemie, Verfahrenstechnik oder einem vergleichbaren naturwissenschaftlichen Bereich
7. Fundiertes Verständnis von Herstellprozessen für parenterale Arzneimittel und regulatorischen Anforderungen (GMP)
8. Analytisches Denkvermögen sowie Fähigkeit, wissenschaftliche Erkenntnisse praktisch anzuwenden
9. Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch sowie Teamfähigkeit
Ihre Vorteile
Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.