Das sind Ihre Aufgaben:
* Zentrale Verantwortung für das Meldemanagement von Vorkommnissen und Risiken im Zusammenhang mit Medizinprodukten inkl. Bewertung und fristgerechter Behördenmeldungen
* Ansprechpartner (m/w/d) für Behörden, Hersteller und interne Bereiche sowie Koordination von Rückrufen, Sicherheitshinweisen und Maßnahmen
* Analyse von Risiken und Vorkommnissen sowie Ableitung, Umsetzung und Nachverfolgung geeigneter Korrektur- und Präventionsmaßnahmen in enger Zusammenarbeit mit Medizintechnik, QM und Anwendern
* Aufbau und Sicherstellung einer vollständigen, revisionssicheren Dokumentation sowie Mitwirkung bei Audits und regelmäßiges Reporting an die Krankenhausleitung
* Beratung und Schulung von Mitarbeitenden zur Förderung der Medizinproduktesicherheit im klinischen Alltag
Das bringen Sie mit:
* Eine medizinische, naturwissenschaftliche, pflegerische, pharmazeutische oder technische Ausbildung
* Idealerweise Kenntnisse im Bereich Medizinprodukterecht (z. B. MPDG, MDR) und im Qualitäts- und Risikomanagement
* Kommunikationsstärke sowie Organisations- und Koordinationsfähigkeit
* Sicherer Umgang mit Dokumentation und gängigen IT-Systemen
Das bieten wir Ihnen:
* Vielseitige, interessante und anspruchsvolle Aufgaben mit einem hohen Maß an Verantwortung in einem zukunftsorientierten Universitätsklinikum der Maximalversorgung
* flexible Arbeitszeiten
* interne und externe Fort- und Weiterbildungsangebote
* vergünstigtes Jobticket
* vielfältiges Sport- und Entspannungsangebot
* Onboarding
Vergütung: Auf Sie wartet eine leistungsgerechte Vergütung je nach Aufgabenübertragung und Erfüllung der persönlichen Voraussetzungen bis zur Entgeltgruppe E 11 nach Haustarifvertrag Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R.
Besetzung: Die Stelle ist ab sofort, in Vollzeit (38,5 Std/Woche) und unbefristet zu besetzen.
Ihre Bewerbung: Wir freuen uns bis zum 13.04.2026 auf Ihre Bewerbung. Bevorzugt online und in einer zusammenhängenden PDF-Datei