Studentische Aushilfe, Process Improvement Engineering (m/w/d) Anforderungs-ID: 73218 Datum: 31.03.2026 Standort: Stolberg, NW, DE Abteilung: Engineering Beschreibung: Wir bei West sind ein engagiertes Team, das durch das Ziel verbunden ist, das Leben von Patienten zu verbessern, die seit mehr als einem Jahrhundert im Mittelpunkt unseres Unternehmens stehen. Unsere Geschichte begann, als Herman O. West wu00e4hrend des zweiten Weltkriegs das Problem lu00f6ste, der US-Regierung Penicillin in grou00dfen Mengen zu liefern. Durch unsere Arbeit, tu00e4glich Tausende von lebensrettenden und lebensverbessernden injizierbaren Medikamenten an Millionen von Patienten zu liefern, hat Wests unauslu00f6schlicher Einfluss auf die Gesundheitsbranche gerade erst begonnen. Unsere Geschichte begann mit einem Namen. Wie wird Ihr Name unsere Zukunft mitgestalten? Es gibt keinen besseren Ort, um sich einer integrativen Gemeinschaft von Fachleuten anzuschlieu00dfen, die Mu00f6glichkeiten fu00fcr lebenslanges Lernen, Wachstum und Entwicklung bietet. Mithilfe von Leistungsprogrammen fu00f6rdern wir die ku00f6rperliche, geistige, emotionale und finanzielle Gesundheit unserer Teammitglieder und ihrer Familien. Wir glauben daran, den Bedu00fcrftigen in den Gemeinden, in denen wir leben und arbeiten, zu helfen. Und wir engagieren uns gleichermau00dfen fu00fcr eine gesu00fcndere Umwelt und einen gesu00fcnderen Planeten durch unsere Bemu00fchungen um Nachhaltigkeit. Vertragsdetails: Teilzeit, 19 Stunden/Woche, befristet auf 1 Jahr Zu besetzen ab: sofort Es wird keine Umzugsunterstu00fctzung fu00fcr diese Position bereitgestellt. Dies ist eine Position, die eine Anwesenheit vor Ort erfordert. Jobzusammenfassung Als studentische Hilfskraft unterstu00fctzen Sie das Engineeringteam bei der Vorbereitung, Durchfu00fchrung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitu00e4ten im pharmazeutischen Umfeld. Sie arbeiten an projektspezifischen Aufgaben zur Sicherstellung der GMPu2011konformen Einfu00fchrung, u00c4nderung oder Optimierung von Prozessen und technischem Equipment. Ihre Aufgaben umfassen unter anderem die Erstellung, Pflege und u00dcberarbeitung von technischen Dokumentationen (z.u202fB. URS, Risikoanalysen, Testplu00e4nen, Berichten), die Mitarbeit bei der Planung und Durchfu00fchrung von Qualifizierungs- und Testaktivitu00e4ten sowie die Analyse und Aufbereitung projektbezogener Daten. Sie unterstu00fctzen das Projektmanagement durch Recherchearbeiten, Terminvorbereitung, Protokollfu00fchrung und Koordination kleiner Arbeitspakete.In enger Zusammenarbeit mit Ingenieur:innen, Qualitu00e4tssicherung und Produktion erhalten Sie tiefe Einblicke in regulatorische Anforderungen und in den technischen Betrieb fu00fcr die Herstellung von pharmazeutischen Verpackungen. Die Tu00e4tigkeit bietet die Mu00f6glichkeit, praktische Erfahrung in einem hochregulierten Umfeld zu sammeln und Kenntnisse in Prozessqualifizierung, technischen Projekten und Qualitu00e4tsmanagement zu vertiefen. Wesentliche Pflichten und Verantwortlichkeiten Mitwirkung bei der Analyse und Optimierung von Produktionsprozessen Teilnahme an Machbarkeitsstudien fu00fcr neue Projekte und Prozesse Mitarbeit an der Umsetzung kontinuierlicher Verbesserungen zur Steigerung der Effizienz und Senkung von Kosten Unterstu00fctzung bei der Erstellung und Aktualisierung technischer Dokumentationen Sammlung und Analyse von Produktionsdaten zur Identifizierung von Verbesserungspotenzialen Zusammenarbeit mit anderen Bereichen, z.u202fB. Instandhaltung und Qualitu00e4t zur Lu00f6sung prozessbezogener Probleme Durchfu00fchrung von Tests und Messungen zur u00dcberpru00fcfung der Prozesseffizienz Unterstu00fctzung und u00dcberwachung der Validierungsprozesse von Werkzeugen und Maschinen, einschlieu00dflich Beobachtung der Leistungsfu00e4higkeit des Equipments/Werkzeugs sowie der Qualitu00e4t des produzierten Materials und der Einhaltung globaler Protokolle Unterstu00fctzung und Teilnahme an kontinuierlichen Verbesserungsprojekten im Werk Unterstu00fctzung bei den administrativen Tu00e4tigkeiten des Bereichs Ausbildung Laufendes (technisches) Hochschul- oder Universitu00e4tsstudium im Bereich Maschinenbau oder einem vergleichbaren Studiengang Technische Ausbildung bevorzugt Berufserfahrung Keine Mindestanforderung; erste Erfahrungen in administrativer Unterstu00fctzung, z.u202fB. im Rahmen eines Praktikums oder einer Ausbildung, sind von Vorteil. Bevorzugte Kenntnisse,Fu00e4higkeiten und Fertigkeiten Gute Kenntnisse in Microsoft Office: Word, Excel, PowerPoint, Outlook Gute schriftliche und mu00fcndliche Kommunikationsfu00e4higkeiten Organisationsfu00e4higkeit und sorgfu00e4ltige, detailorientierte Arbeitsweise Leanu2011Kenntnisse Gute Englischkenntnisse West setzt sich fu00fcr Vielfalt und Chancengleichheit ein. Wir fu00f6rdern ein Umfeld, in dem alle Menschen sicher sind, fair behandelt, geschu00e4tzt und respektiert werden. Wir diskriminieren nicht aufgrund von Rasse, Religion, Hautfarbe, nationaler Herkunft, Geschlecht, Sexualitu00e4t, Geschlechtsidentitu00e4t, sexueller Orientierung, Alter, Familienstand, Veteranenstatus, Behinderungsstatus oder anderen gesetzlich geschu00fctzten Eigenschaften. Soweit gesetzlich zulu00e4ssig, ist eine Beschu00e4ftigung bei West Pharmaceutical Services, Inc. oder einem seiner Tochter- oder Partnerunternehmen von der zufriedenstellenden Durchfu00fchrung eines Hintergrundscreenings. u00dcber West u202f Das Jahr 2023 markiert den 100-ju00e4hrigen Meilenstein der Innovation von West und die entscheidende Rolle, die West weiterhin im Gesundheitswesen und bei der Patientenversorgung spielt. Mit 10.000 Teammitgliedern an 50 Standorten auf der ganzen Welt liefert West jedes Jahr u00fcber 47 Milliarden Komponenten und Geru00e4te. West mit Hauptsitz in Exton, Pennsylvania, erwirtschaftete im Geschu00e4ftsjahr 2022 einen Nettoumsatz von 2,89 Milliarden US-Dollar. West wird an der New Yorker Bu00f6rse (NYSE: WST) gehandelt und ist im Standard & Poor's 500 Index enthalten. Weitere Informationen finden Sie unter www.westpharma.com .