Unser Tochterunternehmen GULP sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Pharmaingenieur als Specialist Data Management. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen der Pharma-Branche am Standort Biberach. Bewerben Sie sich jetzt direkt online – oder kontaktieren Sie uns telefonisch oder per E-Mail und lassen Sie sich unverbindlich von unseren freundlichen Kollegen beraten. Übrigens: Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
Das dürfen Sie erwarten
* Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch Konzernzugehörigkeit
* Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen im Jahr
* Kompetenzausbau durch vielfältige e.learnings
* Monatlich wechselnde Mitarbeiterangebote, z.B. für Technik, Mode, Autos usw.
* Regelmäßige Teamevents wie Sommerfeste und Weihnachtsfeiern
Ihre Aufgaben
* Anlegen, Kontrollieren und Pflegen aller relevanten Stammdaten in HAL für alle analytischen Studien und Stabilitätsstudien
* Selbstständiges Erstellen der Stabilitätsstudien in HAL gemäß SSPS
* Mitarbeit an Entwicklungsprojekten auf Basis von detaillierten Kenntnissen
* Selbstständige Erstellung, Planung und Betreuung von Vorgaben zur Eingabe von Stammdaten
* Termingerechte Erstellung und Administration von systemspezifischen Dokumenten unter Berücksichtigung projektspezifischer Bedarfe und Vorgaben
* Vermittlung von Fachwissen an alle Mitarbeiter in Bezug auf Systeme und Abläufe sowie Kommunikation bzgl. aktueller systemrelevanter Themen/Neuerungen
* Eigenständige zeitliche Koordination der Arbeitsschritte gemäß den festgelegten Rahmenbedingungen für die NBE-Entwicklung
* Eigenständige Problemerkennung/-lösung sowie Unterstützung der Behebung von System-Störungen
* Aktiver Austausch mit globalen IT-Schnittstellen bzgl. dokumentations- sowie systemtechnischer Fragestellungen
* Fungieren als Ansprechpartner bei internen Audits und Behördeninspektionen zum Thema HAL
Unsere Anforderungen
* Abgeschlossenes Studium (Bachelor) im Bereich Pharmazie, Biochemie, Biologie, Biopharmazie, Chemie oder Biotechnologie bzw. abgeschlossene Berufsausbildung mit mehrjähriger relevanter Berufserfahrung
* Sehr gute Kenntnisse der MS-Office-Programme, wie z.B. Word, Excel, Outlook, PowerPoint, MS Visio und von Proben- und Datenverwaltungssystemen (LIMS/Datenbanken: HAL, QCLImes) sowie Dokumentenverwaltungssystemen (IDEA for CON, Veeva, Daisy)
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
* Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit sowie gutes Selbst- und Fremdmanagement
* Teamfähigkeit sowie hohe Prozessauffassungsgabe und Lösungsfindungsorientierung
* Selbstständiges, sorgfältiges und sehr gut organisiertes, strukturiertes Arbeiten bei hohem Arbeitsaufkommen