* Verantwortung für die Planung, Durchführung und Dokumentation von Kalibrierungen bzw. Prüfungen von Mess- und Prüfmitteln
* Bewertung der Messmittelleistung und von Messunsicherheiten sowie Durchführung von Konformitätsbewertungen
* Einleitung und Nachverfolgung von Korrekturmaßnahmen bei Abweichungen
* Kalibrierung von Messmitteln im Produktionsumfeld
* Pflege und Verwaltung von Prüfmittelregistern, Kalibrier- und Wartungsplänen
* Durchführung von Qualifizierungen hinsichtlich Prüf- und Messmitteln
* Erstellung, Implementierung und Weiterentwicklung von SOPs im Bereich Prüfmittel
* Anwendung des Change-Control-, Abweichungs- und CAPA-Managements
* Unterstützung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten in der Produktion
* Anwendung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagement-Systems
* Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung, z. B. als Techniker / Meister / Laborant (m/w/d), bzw. eine vergleichbare Qualifikation
* Berufserfahrung in Bezug auf Prüfmittelüberwachung, Kalibrierung oder Qualitätssicherung, idealerweise in der Pharma- oder Medizintechnikbranche
* Sehr gute Kenntnisse der EU-GMP-Anforderungen sowie einschlägiger Qualitätsnormen (z. B. ISO 13485)
* Strukturierte, sorgfältige und lösungsorientierte Arbeitsweise
* Hohes Verantwortungsbewusstsein, Eigeninitiative und Zuverlässigkeit
* Ausgeprägte Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke
* Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift; Englischkenntnisse wünschenswert
* Motivation, sich fachlich und persönlich weiterzuentwickeln
Wenn Sie an dieser abwechslungsreichen Position interessiert sind, freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung. Bitte senden Sie Ihre vollständigen Unterlagen (in einer PDF-Datei zusammengefasst) per E-Mail an uns. Geben Sie dabei auch Ihre Gehaltsvorstellungen sowie den frühestmöglichen Eintrittstermin an.
Wir freuen uns darauf, von Ihnen zu hören!
Lomapharm GmbH
Florian Spruth
Personalabteilung
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