Ihre Aufgaben:
* Mitarbeit an Entwicklung, Optimierung und Validierung analytischer Prüfmethoden mit anschließender Bewertung
* Ausführung der Analytik im Rahmen der Produkt- und Prozessentwicklung sowie der zugehörigen Stabilitätsstudien
* Durchführung von Analysen bei der Freigabeanalytik von Klinikchargen und Marktware
* GMP-gerechte Dokumentation der durchgeführten Arbeiten
* Erstellung von Vorschriften und Projektdokumenten wie z. B. Programme und Berichte
Ihre Qualifikationen:
* Abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten oder vergleichbare naturwissenschaftliche Ausbildung
* Fundierte Erfahrung in der pharmazeutischen Analytik sowie in der Entwicklung und Validierung von analytischen Methoden
* Sehr gute Kenntnisse in den Labormethoden HPLC, Dissolution, Photometrie, IR, Karl-Fischer sowie in allen weiteren Standard-Labormethoden
* Sehr gute Kenntnisse im Umgang mit dem GMP-regulierten Umfeld sowie in der guten Dokumentationspraxis
* Gute Kenntnisse in Empower und LIMS
* Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Ihre Vorteile:
* 30 Urlaubstage
* Arbeit in einem internationalen Umfeld